脳網膜血管腫症

脳網膜血管腫症（網膜と血管の血管腫症）は、目の細胞外マトリックスの変化の発生の遺伝的原因として特定できる臨床症状を特徴としています。血管腫症の症状には、ドルーゼン、格子構造、血管種子、弓状静脈、鉄沈着などが含まれる場合があります。重篤な形態の人では、血管腫は、弾力性の低下と内腔の増加により、網膜（鉄沈着）、脳動脈および静脈に影響を及ぼし、脳動脈および血液の破裂を引き起こす可能性があります。

**血管腫症** セレウ網膜はまれな病気で、網膜の厚さおよび脈絡膜に局在する良性腫瘍 (血管腫) であり、通常は小児期に発症します。この病気は、血管の発達と成長の障害の結果として発生します。

**特徴的な臨床徴候**は次のとおりです: - 腫瘍の大きさが異なります。 - 異なるサイズと形状を持つ明るい病変と暗い病変の存在。 - 硝子体の突出。血管腫性脳網膜疾患は主に女性に発生し、このような疾患の発生にはホルモンレベルが関係しています。 ！この病気は慢性であり、非常にゆっくりと進行します。腫瘍の輪郭は不規則でぼやけています。それらは不均一なエッジによって区別され、その内側にはくも膜下腔と関係する色素領域があります。 **患者は、目の前が霧のように見える**、つまり盲点の存在を訴えます。 ！重度の脳網膜血管腫症では、血圧上昇の症状が現れます。網膜に腫瘍が存在すると、視力の低下、場合によっては完全な喪失につながる可能性があります。 ！原則として、遺伝的素因があり、脳網膜炎の血管腫を発症する可能性があります。正確な診断は、眼科医に相談し、目の臓器や組織の超音波検査を行った後にのみ確立できます。