Angiomatose Cerebroretiniana

A angiomatose cerebroretiniana (angiomatose da retina e dos vasos sanguíneos) é caracterizada por manifestações clínicas que permitem identificá-la como causa genética do desenvolvimento de alterações na matriz extracelular dos olhos. As manifestações da angiomatose podem incluir drusas, treliças, sementes vasculares, veias arqueadas e deposição de ferro. Em indivíduos com formas graves, as angiomatoses afetam a retina (deposição de ferro), artérias e veias cerebrais, devido à pouca elasticidade e aumento do lúmen, o que pode resultar em ruptura de artérias cerebrais e sanguíneas.



**Angiomatose** Cereuroretiniana é uma doença rara, que é um tumor benigno (angioma) localizado na espessura da retina, bem como na coróide, que geralmente se manifesta na infância. A doença ocorre como resultado de comprometimento do desenvolvimento e crescimento dos vasos sanguíneos.

**Os sinais clínicos característicos** são: - diferentes tamanhos de tumor; - presença de lesões claras e escuras de diferentes tamanhos e formatos; - protrusão do corpo vítreo. A doença cerevnoretiniana angiomatosa ocorre predominantemente em mulheres, o que está associado a níveis hormonais que contribuem para a ocorrência de tais doenças. ! A doença é crônica e progride muito lentamente. Os tumores têm contornos irregulares e embaçados. Distinguem-se pelas bordas irregulares, dentro delas existe uma área pigmentada, que tem ligação com o espaço subaracnóideo. **Os pacientes queixam-se do aparecimento de neblina diante dos olhos**, presença de pontos cegos. ! Nas formas graves de angiomatose cerebro-retiniana, ocorrem sintomas de aumento da pressão arterial. A presença de tumores na retina pode levar à deterioração da visão e, às vezes, à perda total. ! Via de regra, existe uma predisposição hereditária e existe a possibilidade de desenvolver angiomatoses de retinite cerebral. Um diagnóstico preciso só pode ser estabelecido após consultar um oftalmologista e realizar um exame ultrassonográfico dos órgãos e tecidos do olho.