Angiomatose Cérébrorétinienne

L'angiomatose cérébrorétinienne (angiomatose de la rétine et des vaisseaux sanguins) se caractérise par des manifestations cliniques qui permettent de l'identifier comme une cause génétique du développement de modifications de la matrice extracellulaire des yeux. Les manifestations de l'angiomatose peuvent inclure des drusen, des treillis, des graines vasculaires, des veines arquées et des dépôts de fer. Chez les individus présentant des formes sévères, les angiomatoses affectent la rétine (dépôt de fer), les artères et veines cérébrales, en raison d'une mauvaise élasticité et d'une augmentation de la lumière, ce qui peut entraîner une rupture des artères cérébrales et du sang.

**L'angiomatose** La céreurorétinienne est une maladie rare, qui est une tumeur bénigne (angiome) localisée dans l'épaisseur de la rétine, ainsi que dans la choroïde, qui se manifeste généralement pendant l'enfance. La maladie survient à la suite d'un développement et d'une croissance altérés des vaisseaux sanguins.

**Les signes cliniques caractéristiques** sont : - des tumeurs de tailles différentes ; - la présence de lésions claires et foncées de tailles et de formes différentes ; - saillie du corps vitré. La maladie angiomateuse cérévnorétinienne survient principalement chez les femmes et est associée à des niveaux hormonaux qui contribuent à l'apparition de ces maladies. ! La maladie est chronique et évolue très lentement. Les tumeurs ont des contours irréguliers et flous. Ils se distinguent par des bords inégaux, à l'intérieur desquels se trouve une zone pigmentée qui est liée à l'espace sous-arachnoïdien. **Les patients se plaignent de l'apparition de brouillard devant les yeux**, de la présence de taches aveugles. ! Dans les formes graves d'angiomatose cérébro-rétinienne, des symptômes d'augmentation de la pression artérielle apparaissent. La présence de tumeurs sur la rétine peut entraîner une détérioration de la vision, voire parfois une perte totale. ! En règle générale, il existe une prédisposition héréditaire et il existe une possibilité de développer des angiomatoses de rétinite cérébrale. Un diagnostic précis ne peut être établi qu'après avoir consulté un ophtalmologiste et effectué une échographie des organes et tissus de l'œil.