Angiomatosis Cerebrorretiniana

La angiomatosis cerebroretinalis (angiomatosis de la retina y los vasos sanguíneos) se caracteriza por manifestaciones clínicas que permiten identificarla como una causa genética del desarrollo de cambios en la matriz extracelular de los ojos. Las manifestaciones de angiomatosis pueden incluir drusas, celosías, semillas vasculares, venas arqueadas y depósitos de hierro. En personas con formas graves, las angiomatosis afectan la retina (deposición de hierro), las arterias y venas cerebrales, debido a la falta de elasticidad y al aumento de la luz, lo que puede provocar la rotura de las arterias cerebrales y la sangre.

**Angiomatosis** La cerurorretiniana es una enfermedad rara, que es un tumor benigno (angioma) localizado en el espesor de la retina, así como en la coroides, que suele manifestarse en la infancia. La enfermedad ocurre como resultado de un desarrollo y crecimiento deficientes de los vasos sanguíneos.

**Signos clínicos característicos** son: - tumores de diferentes tamaños; - la presencia de lesiones claras y oscuras que tienen diferentes tamaños y formas; - protrusión del cuerpo vítreo. La enfermedad cerevnoretiniana angiomatosa ocurre predominantemente en mujeres, lo que se asocia con niveles hormonales que contribuyen a la aparición de este tipo de enfermedades. ! La enfermedad es crónica y progresa muy lentamente. Los tumores tienen contornos irregulares y borrosos. Se distinguen por bordes irregulares, dentro de ellos hay un área pigmentada que tiene una conexión con el espacio subaracnoideo. **Los pacientes se quejan de la aparición de niebla ante los ojos**, la presencia de puntos ciegos. ! En las formas graves de angiomatosis cerebro-retiniana, se presentan síntomas de aumento de la presión arterial. La presencia de tumores en la retina puede provocar un deterioro de la visión y, en ocasiones, su pérdida total. ! Como regla general, existe una predisposición hereditaria y existe la posibilidad de desarrollar angiomatosis de retinitis cerebral. Se puede establecer un diagnóstico preciso solo después de consultar a un oftalmólogo y realizar un examen de ultrasonido de los órganos y tejidos del ojo.