Цереброретинална ангиоматоза

Angiomatosis cerebroretinalis (ангиоматоза на ретината и кръвоносните съдове) се характеризира с клинични прояви, които позволяват да се идентифицира като генетична причина за развитието на промени в извънклетъчния матрикс в очите. Проявите на ангиоматоза могат да включват друзи, решетъчна структура, съдови семена, дъгообразни жилки и отлагане на желязо. При индивиди с тежки форми, ангиоматозите засягат ретината (отлагане на желязо), мозъчните артерии и вени, поради лоша еластичност и увеличен лумен, което може да доведе до разкъсване на мозъчни артерии и кръв

**Ангиоматоза** Cereuroretinal е рядко заболяване, което представлява доброкачествен тумор (ангиома), локализиран в дебелината на ретината, както и в хориоидеята, който обикновено се проявява в детска възраст. Заболяването възниква в резултат на нарушено развитие и растеж на кръвоносните съдове.

**Характерни клинични признаци** са: - различна големина на тумора; - наличие на светли и тъмни лезии, които имат различни размери и форми; - изпъкналост на стъкловидното тяло. Ангиоматозна церевноретинална болест се среща предимно при жени, което е свързано с хормонални нива, които допринасят за появата на такива заболявания. ! Заболяването е хронично и протича много бавно. Туморите имат неправилни, размазани очертания. Те се отличават с неравни ръбове, вътре в тях има пигментирана зона, която има връзка със субарахноидалното пространство. **Пациентите се оплакват от поява на мъгла пред очите**, наличие на слепи петна. ! При тежки форми на мозъчно-ретинална ангиоматоза се появяват симптоми на повишено кръвно налягане. Наличието на тумори на ретината може да доведе до влошаване на зрението, а понякога и до пълна загуба. ! По правило има наследствено предразположение и има възможност за развитие на ангиоматози на церебрален ретинит. Точна диагноза може да се установи само след консултация с офталмолог и извършване на ултразвуково изследване на органите и тъканите на окото.