Angiomatose Zerebroretinale

Angiomatosis cerebroretinalis (Angiomatose der Netzhaut und der Blutgefäße) ist durch klinische Manifestationen gekennzeichnet, die es ermöglichen, sie als genetische Ursache für die Entwicklung von Veränderungen in der extrazellulären Matrix in den Augen zu identifizieren. Zu den Manifestationen einer Angiomatose können Drusen, Gitterwerk, Gefäßsamen, bogenförmige Venen und Eisenablagerungen gehören. Bei Personen mit schweren Formen beeinträchtigen Angiomatosen die Netzhaut (Eisenablagerung), die Hirnarterien und -venen aufgrund mangelnder Elastizität und vergrößertem Lumen, was zu einem Bruch der Hirnarterien und des Blutes führen kann

**Angiomatose** Cereuroretinal ist eine seltene Erkrankung, bei der es sich um einen gutartigen Tumor (Angiom) handelt, der in der Dicke der Netzhaut sowie in der Aderhaut lokalisiert ist und sich normalerweise im Kindesalter manifestiert. Die Krankheit entsteht als Folge einer gestörten Entwicklung und eines gestörten Wachstums von Blutgefäßen.

**Charakteristische klinische Anzeichen** sind: - unterschiedliche Tumorgrößen; - das Vorhandensein heller und dunkler Läsionen unterschiedlicher Größe und Form; - Vorwölbung des Glaskörpers. Angiomatöse zerevnoretinale Erkrankungen treten überwiegend bei Frauen auf und sind mit Hormonspiegeln verbunden, die zum Auftreten solcher Erkrankungen beitragen. ! Die Krankheit ist chronisch und schreitet sehr langsam voran. Tumore haben unregelmäßige, verschwommene Umrisse. Sie zeichnen sich durch unebene Kanten aus, in ihrem Inneren befindet sich ein pigmentierter Bereich, der mit dem Subarachnoidalraum in Verbindung steht. **Patienten klagen über das Auftreten von Nebel vor den Augen** und das Vorhandensein blinder Flecken. ! Bei schweren Formen der zerebroretinalen Angiomatose treten Symptome eines erhöhten Blutdrucks auf. Das Vorhandensein von Tumoren auf der Netzhaut kann zu einer Verschlechterung des Sehvermögens und manchmal sogar zu einem vollständigen Verlust führen. ! In der Regel liegt eine erbliche Veranlagung vor und es besteht die Möglichkeit der Entwicklung von Angiomatosen der Retinitis cerebri. Eine genaue Diagnose kann nur nach Rücksprache mit einem Augenarzt und einer Ultraschalluntersuchung der Organe und Gewebe des Auges gestellt werden.