Angiomatoza mózgowo-siatkówkowa

Angiomatosis cerebroretinalis (angiomatoza siatkówki i naczyń krwionośnych) charakteryzuje się objawami klinicznymi, które pozwalają zidentyfikować ją jako genetyczną przyczynę rozwoju zmian w macierzy pozakomórkowej oczu. Objawy angiomatozy mogą obejmować druzy, siatkówkę, nasiona naczyniowe, łukowate żyłkowanie i odkładanie się żelaza. U osób z ciężkimi postaciami angiomatoza wpływa na siatkówkę (odkładanie żelaza), tętnice i żyły mózgowe ze względu na słabą elastyczność i zwiększone światło, co może skutkować pęknięciem tętnic mózgowych i krwi

**Angiomatoza** Cereuroretinal jest rzadką chorobą, która jest łagodnym guzem (naczyniak) zlokalizowanym w grubości siatkówki, a także w naczyniówce, który zwykle objawia się w dzieciństwie. Choroba występuje w wyniku zaburzenia rozwoju i wzrostu naczyń krwionośnych.

**Charakterystyczne objawy kliniczne** to: - różna wielkość guza; - obecność jasnych i ciemnych zmian o różnej wielkości i kształcie; - wysunięcie ciała szklistego. Naczynioruchowa choroba mózgowo-siatkówkowa występuje głównie u kobiet, co jest związane z poziomem hormonów, które przyczyniają się do występowania tych chorób. ! Choroba ma charakter przewlekły i postępuje bardzo powoli. Guzy mają nieregularne, rozmyte kontury. Wyróżniają się nierównymi krawędziami, wewnątrz nich znajduje się obszar pigmentowany, który ma połączenie z przestrzenią podpajęczynówkową. **Pacjenci skarżą się na pojawienie się mgły przed oczami**, obecność martwych punktów. ! W ciężkich postaciach naczyniakowatości mózgowo-siatkówkowej występują objawy podwyższonego ciśnienia krwi. Obecność nowotworów na siatkówce może prowadzić do pogorszenia widzenia, a czasami do całkowitej utraty. ! Z reguły istnieje dziedziczna predyspozycja i istnieje możliwość rozwoju naczyniakowatości mózgowego zapalenia siatkówki. Dokładną diagnozę można ustalić dopiero po konsultacji z okulistą i wykonaniu badania ultrasonograficznego narządów i tkanek oka.