Angiomatóza cerebroretinální

Angiomatosis cerebroretinalis (angiomatóza sítnice a cév) je charakterizována klinickými projevy, které ji umožňují identifikovat jako genetickou příčinu rozvoje změn extracelulární matrix v očích. Projevy angiomatózy mohou zahrnovat drúzy, mřížoví, cévní semena, obloukovité žilkování a ukládání železa. U jedinců s těžkými formami postihují angiomatózy sítnici (ukládání železa), mozkové tepny a žíly, kvůli špatné elasticitě a zvýšenému průsvitu, což může mít za následek prasknutí mozkových tepen a krve

**Angiomatóza** Cereuroretinal je vzácné onemocnění, což je nezhoubný nádor (angiom) lokalizovaný v tloušťce sítnice i v cévnačce, který se obvykle projevuje v dětském věku. Onemocnění vzniká v důsledku zhoršeného vývoje a růstu krevních cév.

**Charakteristické klinické příznaky** jsou: - různé velikosti nádorů; - přítomnost světlých a tmavých lézí, které mají různé velikosti a tvary; - výběžek sklivce. Angiomatózní ceevnoretinální onemocnění se vyskytuje převážně u žen, což je spojeno s hormonálními hladinami, které přispívají k výskytu těchto onemocnění. ! Onemocnění je chronické a postupuje velmi pomalu. Nádory mají nepravidelné, rozmazané obrysy. Vyznačují se nerovnými okraji, uvnitř nich je pigmentovaná oblast, která má spojení se subarachnoidálním prostorem. **Pacienti si stěžují na výskyt mlhy před očima**, na přítomnost slepých míst. ! U těžkých forem cerebro-retinální angiomatózy se objevují příznaky zvýšeného krevního tlaku. Přítomnost nádorů na sítnici může vést ke zhoršení zraku, někdy až k úplné ztrátě. ! Zpravidla existuje dědičná predispozice a existuje možnost rozvoje angiomatóz mozkové retinitidy. Přesnou diagnózu lze stanovit pouze po konzultaci s oftalmologem a provedením ultrazvukového vyšetření orgánů a tkání oka.