Angiomatose cerebroretinal

Angiomatosis cerebroretinalis (angiomatose af nethinden og blodkar) er karakteriseret ved kliniske manifestationer, der gør det muligt at identificere det som en genetisk årsag til udviklingen af ​​ændringer i den ekstracellulære matrix i øjnene. Manifestationer af angiomatose kan omfatte drusen, gitterværk, vaskulære frø, bueformet åre og jernaflejring. Hos personer med svære former påvirker angiomatoser nethinden (jernaflejring), cerebrale arterier og vener på grund af dårlig elasticitet og øget lumen, hvilket kan resultere i ruptur af cerebrale arterier og blod

**Angiomatose** Cereuroretinal er en sjælden sygdom, som er en godartet tumor (angiom) lokaliseret i tykkelsen af ​​nethinden, samt i årehinden, som normalt viser sig i barndommen. Sygdommen opstår som følge af nedsat udvikling og vækst af blodkar.

**Karakteristiske kliniske tegn** er: - forskellige tumorstørrelser; - tilstedeværelsen af ​​lyse og mørke læsioner, der har forskellige størrelser og former; - fremspring af glaslegemet. Angiomatøs Cerevnoretinal sygdom forekommer overvejende hos kvinder, hvilket er forbundet med hormonelle niveauer, der bidrager til forekomsten af ​​sådanne sygdomme. ! Sygdommen er kronisk og udvikler sig meget langsomt. Tumorer har uregelmæssige, slørede konturer. De er kendetegnet ved ujævne kanter, inde i dem er der et pigmenteret område, som har en forbindelse med det subarachnoidale rum. **Patienter klager over forekomsten af ​​tåge foran øjnene**, tilstedeværelsen af ​​blinde pletter. ! Ved alvorlige former for Cerebro-Retinal angiomatose opstår symptomer på forhøjet blodtryk. Tilstedeværelsen af ​​tumorer på nethinden kan føre til forringelse af synet og nogle gange til fuldstændigt tab. ! Som regel er der en arvelig disposition, og der er mulighed for at udvikle angiomatose af Cerebral retinitis. En nøjagtig diagnose kan kun etableres efter høring af en øjenlæge og udførelse af en ultralydsundersøgelse af øjets organer og væv.