Angiomatose Cerebroretinal

Angiomatosis cerebroretinalis (angiomatose i netthinnen og blodårene) er preget av kliniske manifestasjoner som gjør det mulig å identifisere det som en genetisk årsak til utviklingen av endringer i den ekstracellulære matrisen i øynene. Manifestasjoner av angiomatose kan inkludere drusen, gitterverk, vaskulære frø, bueformet åre og jernavsetning. Hos personer med alvorlige former påvirker angiomatoser netthinnen (jernavleiring), cerebrale arterier og vener, på grunn av dårlig elastisitet og økt lumen, noe som kan resultere i ruptur av cerebrale arterier og blod

**Angiomatose** Cereuroretinal er en sjelden sykdom, som er en godartet svulst (angiom) lokalisert i tykkelsen av netthinnen, samt i årehinnen, som vanligvis viser seg i barndommen. Sykdommen oppstår som følge av nedsatt utvikling og vekst av blodkar.

**Karakteristiske kliniske tegn** er: - forskjellige tumorstørrelser; - tilstedeværelsen av lyse og mørke lesjoner som har forskjellige størrelser og former; - fremspring av glasslegemet. Angiomatøs Cerevnoretinal sykdom forekommer hovedsakelig hos kvinner, som er assosiert med hormonelle nivåer som bidrar til forekomsten av slike sykdommer. ! Sykdommen er kronisk og utvikler seg veldig sakte. Svulster har uregelmessige, uklare konturer. De kjennetegnes av ujevne kanter, inne i dem er det et pigmentert område, som har en forbindelse med subaraknoidalrommet. **Pasienter klager over tåke foran øynene**, tilstedeværelse av blinde flekker. ! Ved alvorlige former for Cerebro-Retinal angiomatose oppstår symptomer på økt blodtrykk. Tilstedeværelsen av svulster på netthinnen kan føre til forringelse av synet, og noen ganger til fullstendig tap. ! Som regel er det en arvelig disposisjon og det er en mulighet for å utvikle angiomatose av Cerebral retinitt. En nøyaktig diagnose kan kun etableres etter å ha konsultert en øyelege og utført en ultralydundersøkelse av øyets organer og vev.