Mioglobinuria paralitica

Le miogliconuliti, o (miopatie di origine centrale), sono una condizione patologica causata dalla distrofia muscolare traumatica dovuta a disturbi circolatori nel tronco encefalico. La malattia è caratterizzata da dolore progressivo al collo e al torace, difficoltà nei movimenti e nell'andatura e disfunzione degli organi pelvici. La forma più comune è idiopatica. Il trattamento si basa sulla somministrazione di analgesici, proserina e terapia sostitutiva.

Il primo stadio è vascolare-segmentale, il successivo inizia dal danno ai nervi cranici del tronco, ai muscoli dovuto al fatto che la funzione dell'innervazione muscolare viene interrotta. Nella terza fase compaiono la paralisi muscolare e la perdita del controllo sulle funzioni degli arti. La parola viene interrotta, si sviluppa un linguaggio tipo cantilena, la respirazione diventa superficiale e rapida, i cambiamenti della pressione sanguigna, la circolazione sanguigna nei tessuti scheletrici peggiorano, vengono provocate atrofia del tessuto muscolare e atrofia della pelle. Successivamente si sviluppano danni al miocardio e polmonite. La malattia ha spesso un decorso atipico; esistono solo forme sintomatiche. La durata della fase è di mesi, meno spesso – di anni. La morte avviene per polmonite, insufficienza cardiaca e disturbi circolatori e circolatori. Raramente può verificarsi polineuropatia.

La mioglobinemia – o sindrome mioparalitica dell’addome acuto – è considerata una malattia rara. È caratterizzato dal restringimento e dall'interruzione del funzionamento degli organi genito-urinari negli esseri umani. Una malattia grave può portare alla morte. Nella Classificazione Internazionale delle Malattie del 2016 gli è stato assegnato il codice R82.0. Gli esami vengono eseguiti da urologi e nefrologi.