Mioglobinuria Paralityczna

Mioglikonulity, czyli (miopatie pochodzenia ośrodkowego), są stanem patologicznym spowodowanym urazową dystrofią mięśni wynikającą z zaburzeń krążenia w pniu mózgu. Choroba charakteryzuje się postępującym bólem szyi i klatki piersiowej, trudnościami w poruszaniu się i chodzeniu oraz dysfunkcją narządów miednicy. Najczęstszą postacią jest idiopatyczna. Leczenie opiera się na podawaniu leków przeciwbólowych, prozerynie i terapii zastępczej.

Pierwszy etap ma charakter naczyniowo-segmentowy, następny zaczyna się od uszkodzenia nerwów czaszkowych w tułowiu, mięśni ze względu na zaburzenie funkcji unerwienia mięśni. W trzecim etapie pojawia się paraliż mięśni i utrata kontroli nad funkcjami kończyn. Mowa jest zakłócona, rozwija się mowa śpiewna, oddech staje się płytki i szybki, zmiany ciśnienia krwi, pogorszenie krążenia krwi w tkankach szkieletowych, prowokuje się zanik tkanki mięśniowej i zanik skóry. Następnie rozwija się uszkodzenie mięśnia sercowego i zapalenie płuc. Choroba często ma nietypowy przebieg, występują jedynie formy objawowe. Czas trwania fazy to miesiące, rzadziej – lata. Śmierć następuje z powodu zapalenia płuc, niewydolności serca oraz zaburzeń krążenia i krążenia. Rzadko może wystąpić polineuropatia.

Mioglobinemia – czyli zespół ostrego brzucha porażenia mięśniowego – jest uważana za rzadką chorobę. Charakteryzuje się zwężeniem i zaburzeniem funkcjonowania narządów moczowo-płciowych u człowieka. Ciężka choroba może prowadzić do śmierci. W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób z 2016 roku przypisano mu kod R82.0. Badania przeprowadzają urolodzy i nefrolodzy.