Paralitik miyoqlobinuriya

Mioqlikonulitlər və ya (mərkəzi mənşəli miopatiyalar) beyin sapında qan dövranının pozulması nəticəsində yaranan travmatik əzələ distrofiyası nəticəsində yaranan patoloji vəziyyətdir. Xəstəlik boyun və döş qəfəsində mütərəqqi ağrılar, hərəkət və yerişdə çətinlik, çanaq orqanlarının funksiyalarının pozulması ilə xarakterizə olunur. Ən çox yayılmış forma idiopatikdir. Müalicə analjeziklərin, prozerin və əvəzedici terapiyanın tətbiqinə əsaslanır.

Birinci mərhələ vaskulyar-seqmentaldır, sonrakı mərhələ əzələ innervasiyası funksiyasının pozulması səbəbindən gövdədəki kəllə sinirlərinin, əzələlərin zədələnməsindən başlayır. Üçüncü mərhələdə əzələ iflici və əzaların funksiyalarına nəzarətin itirilməsi görünür. Nitq pozulur, tərənnüm tipli nitq inkişaf edir, nəfəs dayaz və sürətli olur, qan təzyiqi dəyişir, skelet toxumalarında qan dövranı pisləşir, əzələ toxumasının atrofiyası və dəri atrofiyası təhrik edilir. Sonradan miokardın zədələnməsi və pnevmoniya inkişaf edir. Xəstəlik çox vaxt atipik bir kursa malikdir, yalnız simptomatik formalar var. Fazanın müddəti aylar, daha az - illərdir. Ölüm pnevmoniya, ürək çatışmazlığı və qan dövranı və qan dövranı pozğunluqlarından baş verir. Nadir hallarda polineyropatiya baş verə bilər.

Mioqlobinemiya - və ya miyoparalitik kəskin qarın sindromu - nadir bir xəstəlik hesab olunur. İnsanlarda sidik-cinsiyyət orqanlarının fəaliyyətinin daralması və pozulması ilə xarakterizə olunur. Ağır xəstəlik ölümlə nəticələnə bilər. Xəstəliklərin 2016-cı il Beynəlxalq Təsnifatında ona R82.0 kodu verilmişdir. Müayinələr uroloq və nefroloq tərəfindən aparılır.