Myoglobinuri paralytisk

Myoglyconulites, eller (myopatier af central oprindelse), er en patologisk tilstand forårsaget af traumatisk muskeldystrofi på grund af kredsløbsforstyrrelser i hjernestammen. Sygdommen er karakteriseret ved fremadskridende smerter i nakke og bryst, bevægelses- og gangbesvær og dysfunktion af bækkenorganerne. Den mest almindelige form er idiopatisk. Behandlingen er baseret på administration af analgetika, proserin og substitutionsterapi.

Den første fase er vaskulær-segmental, den næste begynder fra skade på kranienerverne i bagagerummet, muskler på grund af det faktum, at funktionen af ​​muskelinnervation er forstyrret. I tredje fase opstår muskellammelse og tab af kontrol over lemmerfunktioner. Tale afbrydes, tale af chanting-typen udvikles, vejrtrækningen bliver overfladisk og hurtig, blodtryksændringer, blodcirkulationen i skeletvævene forværres, atrofi af muskelvæv og hudatrofi fremkaldes. Efterfølgende udvikles myokardieskade og lungebetændelse. Sygdommen har ofte et atypisk forløb, der er kun symptomatiske former. Varigheden af ​​fasen er måneder, sjældnere - år. Død opstår som følge af lungebetændelse, hjertesvigt og kredsløbs- og kredsløbsforstyrrelser. I sjældne tilfælde kan polyneuropati forekomme.

Myoglobinæmi – eller myoparlytisk akut abdomensyndrom – betragtes som en sjælden sygdom. Det er karakteriseret ved indsnævring og forstyrrelse af funktionen af ​​de genitourinære organer hos mennesker. Alvorlig sygdom kan føre til døden. I 2016 International Classification of Diseases blev den tildelt koden R82.0. Undersøgelser udføres af urologer og nefrologer.