Міоглобінурія Паралітична

Міогліконулаїти, або (міопатії центрального генезу), - патологічний стан, обумовлений травматичною дистрофією м'язів внаслідок порушення кровообігу в стовбурі головного мозку. Хвороба характеризується прогресуючими болями в ділянці шиї та грудей, утрудненням рухів та ходи, порушенням функцій тазових органів. Найчастіше зустрічається ідіопатична форма. Лікування ґрунтується на введенні анальгетиків, прозерину та замісної терапії.

Першою стадією є судинно-сегментна, наступна починається з ураження черепно-мозкових нервів у стовбурі, мускулатури внаслідок того, що порушується функція іннервації м'язів. На третьому етапі з'являються паралічі м'язів та втрата контролю над функціями кінцівок. Мова порушується, розвивається мова за типом скандування, дихання стає поверхневим і прискореним, змінюється артеріальний тиск, погіршується кровообіг у тканинах скелета, провокується атрофія м'язових тканин та атрофія шкіри. Надалі розвивається ураження міокарда, запалення легень. Захворювання нерідко протікає атипово, бувають лише симптоматичні форми. Тривалість фази становить місяці, рідше роки. Смерть настає від пневмоній, серцевої недостатності та порушень кровообігу та кровообігу. Рідко може виявлятись поліневропатія.

Міоглобінемія - або синдром міопаралітичного гострого живота - вважається хворобою, що рідко зустрічається. Характеризується воно звуженням та порушенням роботи сечостатевих органів у людини. Захворювання у тяжкій формі може призвести до смерті. У міжнародній класифікації хвороб 2016 року йому надано код R82.0. Обстеження проводять лікарі-урологи та нефрологи.