Mioglobinuria Paralitik

Mioglikonulit, atau (miopati yang berasal dari pusat), adalah suatu kondisi patologis yang disebabkan oleh distrofi otot traumatis akibat gangguan peredaran darah di batang otak. Penyakit ini ditandai dengan nyeri progresif pada leher dan dada, kesulitan bergerak dan berjalan, serta disfungsi organ panggul. Bentuk yang paling umum adalah idiopatik. Pengobatan didasarkan pada pemberian analgesik, proserin dan terapi penggantian.

Tahap pertama bersifat vaskular-segmental, tahap selanjutnya dimulai dari kerusakan saraf kranial pada batang, otot karena terganggunya fungsi persarafan otot. Pada tahap ketiga, muncul kelumpuhan otot dan hilangnya kendali atas fungsi anggota tubuh. Bicara terganggu, ucapan seperti nyanyian berkembang, pernapasan menjadi dangkal dan cepat, tekanan darah berubah, sirkulasi darah di jaringan kerangka memburuk, atrofi jaringan otot dan atrofi kulit terprovokasi. Selanjutnya, kerusakan miokard dan pneumonia berkembang. Penyakit ini seringkali memiliki perjalanan penyakit yang tidak khas, hanya ada bentuk gejalanya. Durasi fase ini adalah berbulan-bulan, lebih jarang – bertahun-tahun. Kematian terjadi karena pneumonia, gagal jantung, dan gangguan peredaran darah dan peredaran darah. Jarang terjadi polineuropati.

Mioglobinemia - atau sindrom perut akut mioparalitik - dianggap sebagai penyakit langka. Hal ini ditandai dengan penyempitan dan terganggunya fungsi organ genitourinari pada manusia. Penyakit yang parah dapat menyebabkan kematian. Pada Klasifikasi Penyakit Internasional 2016, diberi kode R82.0. Pemeriksaan dilakukan oleh ahli urologi dan nefrologi.