Μυοσφαιρινουρία Παραλυτική

Οι μυογλυκονουλίτες, ή (μυοπάθειες κεντρικής προέλευσης), είναι μια παθολογική κατάσταση που προκαλείται από τραυματική μυϊκή δυστροφία λόγω διαταραχών του κυκλοφορικού στο εγκεφαλικό στέλεχος. Η νόσος χαρακτηρίζεται από προοδευτικό πόνο στον αυχένα και στο στήθος, δυσκολία στην κίνηση και στο βάδισμα και δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων. Η πιο κοινή μορφή είναι η ιδιοπαθής. Η θεραπεία βασίζεται στη χορήγηση αναλγητικών, σερίνης και θεραπείας υποκατάστασης.

Το πρώτο στάδιο είναι αγγειακό-τμηματικό, το επόμενο ξεκινά από βλάβη στα κρανιακά νεύρα στον κορμό, στους μύες λόγω του γεγονότος ότι διαταράσσεται η λειτουργία της μυϊκής νεύρωσης. Στο τρίτο στάδιο εμφανίζεται μυϊκή παράλυση και απώλεια ελέγχου των λειτουργιών των άκρων. Η ομιλία διαταράσσεται, η ομιλία τύπου ψαλμωδίας αναπτύσσεται, η αναπνοή γίνεται ρηχή και γρήγορη, αλλάζει η αρτηριακή πίεση, επιδεινώνεται η κυκλοφορία του αίματος στους σκελετικούς ιστούς, προκαλείται ατροφία μυϊκού ιστού και ατροφία του δέρματος. Στη συνέχεια, αναπτύσσεται μυοκαρδιακή βλάβη και πνευμονία. Η ασθένεια έχει συχνά μια άτυπη πορεία, υπάρχουν μόνο συμπτωματικές μορφές. Η διάρκεια της φάσης είναι μήνες, λιγότερο συχνά - χρόνια. Ο θάνατος επέρχεται από πνευμονία, καρδιακή ανεπάρκεια και κυκλοφορικές και κυκλοφορικές διαταραχές. Σπάνια, μπορεί να εμφανιστεί πολυνευροπάθεια.

Η μυοσφαιριναιμία - ή το σύνδρομο μυοπαραλυτικής οξείας κοιλίας - θεωρείται σπάνια ασθένεια. Χαρακτηρίζεται από στένωση και διαταραχή της λειτουργίας των ουρογεννητικών οργάνων στον άνθρωπο. Η σοβαρή ασθένεια μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Στη Διεθνή Ταξινόμηση Νοσημάτων του 2016, του αποδόθηκε ο κωδικός R82.0. Οι εξετάσεις γίνονται από ουρολόγους και νεφρολόγους.