Myoglobinurie Paralytisch

Myoglyconulieten, of (myopathieën van centrale oorsprong), zijn een pathologische aandoening die wordt veroorzaakt door traumatische spierdystrofie als gevolg van stoornissen in de bloedsomloop in de hersenstam. De ziekte wordt gekenmerkt door progressieve pijn in de nek en borst, moeite met bewegen en lopen, en disfunctie van de bekkenorganen. De meest voorkomende vorm is idiopathisch. De behandeling is gebaseerd op de toediening van analgetica, proserine en vervangingstherapie.

De eerste fase is vasculair-segmentaal, de volgende begint met schade aan de hersenzenuwen in de romp, spieren vanwege het feit dat de functie van spierinnervatie verstoord is. In de derde fase verschijnen spierverlamming en verlies van controle over de ledematenfuncties. De spraak wordt verstoord, de spraak van het chanten-type ontwikkelt zich, de ademhaling wordt oppervlakkig en snel, de bloeddruk verandert, de bloedcirculatie in de skeletweefsels verslechtert, atrofie van spierweefsel en huidatrofie worden veroorzaakt. Vervolgens ontwikkelen zich hartspierbeschadiging en longontsteking. De ziekte heeft vaak een atypisch beloop; er zijn alleen symptomatische vormen. De duur van de fase is maanden, minder vaak – jaren. De dood treedt op door longontsteking, hartfalen en stoornissen in de bloedsomloop en de bloedsomloop. In zeldzame gevallen kan polyneuropathie optreden.

Myoglobinemie - of myoparalytisch acuut buiksyndroom - wordt als een zeldzame ziekte beschouwd. Het wordt gekenmerkt door vernauwing en verstoring van het functioneren van de urogenitale organen bij de mens. Een ernstige ziekte kan tot de dood leiden. In de Internationale Classificatie van Ziekten van 2016 kreeg het de code R82.0. Onderzoeken worden uitgevoerd door urologen en nefrologen.