Myoglobinuri paralytisk

Myoglykonulitter, eller (myopatier av sentral opprinnelse), er en patologisk tilstand forårsaket av traumatisk muskeldystrofi på grunn av sirkulasjonsforstyrrelser i hjernestammen. Sykdommen kjennetegnes av progressive smerter i nakke og bryst, vanskeligheter med å bevege seg og gå, og dysfunksjon i bekkenorganene. Den vanligste formen er idiopatisk. Behandlingen er basert på administrering av smertestillende midler, proserin og erstatningsterapi.

Den første fasen er vaskulær-segmental, den neste begynner fra skade på kraniale nerver i bagasjerommet, muskler på grunn av det faktum at funksjonen til muskelinnervasjon er forstyrret. I det tredje stadiet oppstår muskellammelse og tap av kontroll over lemfunksjonene. Tale forstyrres, tale av sangtype utvikles, pusten blir grunt og rask, blodtrykksendringer, blodsirkulasjonen i skjelettvevet forverres, atrofi av muskelvev og hudatrofi provoseres. Deretter utvikles myokardskade og lungebetennelse. Sykdommen har ofte et atypisk forløp, det er bare symptomatiske former. Varigheten av fasen er måneder, sjeldnere – år. Død oppstår av lungebetennelse, hjertesvikt og sirkulasjons- og sirkulasjonsforstyrrelser. I sjeldne tilfeller kan polynevropati forekomme.

Myoglobinemi - eller myoparlytisk akutt abdomensyndrom - regnes som en sjelden sykdom. Det er preget av innsnevring og forstyrrelse av funksjonen til genitourinære organer hos mennesker. Alvorlig sykdom kan føre til døden. I 2016 International Classification of Diseases ble den tildelt koden R82.0. Undersøkelser utføres av urologer og nefrologer.