Myoglobinurie Paralytique

Les myoglyconulites, ou (myopathies d'origine centrale), sont un état pathologique provoqué par une dystrophie musculaire traumatique due à des troubles circulatoires du tronc cérébral. La maladie se caractérise par des douleurs progressives au cou et à la poitrine, des difficultés à bouger et à marcher, ainsi qu'un dysfonctionnement des organes pelviens. La forme la plus courante est idiopathique. Le traitement repose sur l’administration d’analgésiques, de prosérine et d’un traitement substitutif.

La première étape est vasculaire-segmentaire, la suivante commence par des lésions des nerfs crâniens du tronc et des muscles dues au fait que la fonction d'innervation musculaire est perturbée. Au troisième stade, apparaissent une paralysie musculaire et une perte de contrôle sur les fonctions des membres. La parole est perturbée, une parole de type chant se développe, la respiration devient superficielle et rapide, la pression artérielle change, la circulation sanguine dans les tissus squelettiques se détériore, une atrophie des tissus musculaires et une atrophie cutanée sont provoquées. Par la suite, des lésions myocardiques et une pneumonie se développent. La maladie a souvent une évolution atypique, il n'existe que des formes symptomatiques. La durée de la phase est de mois, moins souvent d'années. La mort survient par pneumonie, insuffisance cardiaque et troubles circulatoires et circulatoires. Dans de rares cas, une polyneuropathie peut survenir.

La myoglobinémie – ou syndrome myoparalytique de l’abdomen aigu – est considérée comme une maladie rare. Elle se caractérise par un rétrécissement et une perturbation du fonctionnement des organes génito-urinaires chez l'homme. Une maladie grave peut entraîner la mort. Dans la Classification internationale des maladies de 2016, le code R82.0 lui a été attribué. Les examens sont effectués par des urologues et des néphrologues.