Mioglobinúria paralítica

As miogliconulites, ou (miopatias de origem central), são uma condição patológica causada por distrofia muscular traumática devido a distúrbios circulatórios no tronco cerebral. A doença é caracterizada por dor progressiva no pescoço e no peito, dificuldade de movimentação e marcha e disfunção dos órgãos pélvicos. A forma mais comum é a idiopática. O tratamento baseia-se na administração de analgésicos, proserina e terapia de reposição.

O primeiro estágio é vascular-segmentar, o próximo começa com danos aos nervos cranianos do tronco, músculos, devido ao fato de a função de inervação muscular estar prejudicada. No terceiro estágio, aparecem paralisia muscular e perda de controle das funções dos membros. A fala é interrompida, a fala do tipo canto se desenvolve, a respiração torna-se superficial e rápida, a pressão arterial muda, a circulação sanguínea nos tecidos esqueléticos piora, são provocadas atrofia do tecido muscular e atrofia da pele. Posteriormente, desenvolvem-se danos miocárdicos e pneumonia. A doença muitas vezes tem curso atípico, existindo apenas formas sintomáticas. A duração da fase é de meses, menos frequentemente – anos. A morte ocorre por pneumonia, insuficiência cardíaca e distúrbios circulatórios e circulatórios. Raramente, pode ocorrer polineuropatia.

A mioglobinemia – ou síndrome do abdome agudo mioparalítico – é considerada uma doença rara. É caracterizada por estreitamento e perturbação do funcionamento dos órgãos geniturinários em humanos. Doença grave pode levar à morte. Na Classificação Internacional de Doenças de 2016 foi atribuído o código R82.0. Os exames são realizados por urologistas e nefrologistas.