Tunc xəstəliyi (ing. Brunes xəstəliyi) sidikdə zülal izlərinin göründüyü, qəhvəyi rəngə malik zülal mübadiləsinin pozulması ilə xarakterizə olunan naməlum etiologiyalı genetik xəstəlikdir. Xəstəlik olduqca nadirdir və məlum epidemiya epidemiyası yoxdur, çünki döldə xəstəliyin təzahürü ananın qametində baş vermiş mutasiyadan asılıdır. Xəstəlik resessiv bir əlamət kimi miras alınır, buna görə də xəstə uşaq sahibi ola bilməz və onun bütün qardaş və bacıları xəstəlik geninin daşıyıcısı olacaqlar. Həmçinin, daşıyıcının bacısı varsa, nikahda olan uşaqlardan biri üçün xəstəliyin özünü büruzə vermə ehtimalı 50% təşkil edir. Xəstəliyin səbəbləri haqqında bəzi məlumatlar yalnız xəstəliyin xromosom anomaliyasından qaynaqlandığı aşkar edildikdə əldə edilmişdir. Xəstə insanların DNT-sinin genetik tədqiqatları nəticəsində məlum olub ki, mutasiya bir gendə deyil, xromosomun bir neçə nahiyəsində baş verir. Və əgər xəstə ciddi xəstəlikdən əziyyət çəkirsə, o zaman bu sahədə genetik deformasiyalar inkişaf edir. Müalicə: hələ də tapılmayıb. Hər halda xəstə idmandan və düzgün bəslənmədən çəkinməlidir. Bütün mövcud dərmanlar yalnız əzabları yüngülləşdirir, lakin hərtərəfli təsir göstərmir. Bu diaqnozu olan xəstələrin hərbi xidmətə buraxılmamasının digər səbəbi də budur.