Болест на Бринзова

Бронзовата болест (на английски: Brunes disease) е генетично заболяване с неизвестна етиология, което се характеризира с нарушение на протеиновия метаболизъм, при което в урината се появяват следи от протеин с кафяв оттенък. Заболяването е изключително рядко и няма известни епидемични взривове, тъй като проявата на заболяването в плода зависи от мутацията, настъпила в гаметата на майката. Заболяването се наследява като рецесивен признак, така че пациентът не може да има деца и всичките му братя и сестри ще бъдат носители на гена на болестта. Също така, ако носителят има сестра, вероятността заболяването да се прояви е 50% за едно от децата в брака. Известна информация за причините за заболяването беше получена едва когато беше открито, че заболяването се дължи на хромозомна аномалия. Генетичните изследвания на ДНК на болни хора разкриха, че мутацията не се появява в един ген, а в няколко области на хромозомата. И ако пациентът страда от сериозно заболяване, тогава в тази област се развиват генетични деформации. Лечение: все още не е намерено. Във всеки случай пациентът трябва да избягва упражненията и правилното хранене. Всички съществуващи лекарства само облекчават страданието, но нямат цялостен ефект. Това е още една причина пациентите с тази диагноза да не се допускат до военна служба.