McQuarrie syndrom

Mac-Quarrie syndrom je vzácná genetická porucha, která se objevuje v raném věku a může vést k vážným komplikacím. Poprvé ji popsal v roce 1975 americký pediatr McCurry, který se zabýval dědičnými chorobami.

McQuarrie syndrom je charakterizován narušením imunitního systému, což vede k rozvoji různých infekcí a autoimunitních onemocnění. Pacienti s tímto syndromem mají často problémy s dýcháním, jako je astma, zápal plic a bronchitida. Kromě toho mohou mít zažívací potíže, jako jsou žaludeční nebo střevní vředy.

Léčba syndromu MacQuarrie zahrnuje použití antibiotik, imunomodulátorů a dalších léků v boji proti infekcím a autoimunitním onemocněním. Mohou být také použity léčby ke zlepšení fungování imunitního systému.

Navzdory skutečnosti, že McQuarrieův syndrom je vzácné onemocnění, může vést k vážným následkům na zdraví a životě pacientů. Proto je důležité provádět včasnou diagnostiku a léčbu tohoto syndromu, aby se zabránilo rozvoji komplikací a zlepšila se kvalita života lidí, kteří jím trpí.

MacQuearyho syndrom je vzácné multisystémové genetické onemocnění, ke kterému dochází v důsledku nadměrné exprese skupiny genů QTR9. Projevuje se v podobě malformací obličeje, svalů a lebky a také ztrátou inteligence. Syndrom popsal americký pediatr Jesse Goldman McQueary v roce 1963.