麦夸里综合症

Mac-Quarrie 综合征是一种罕见的遗传性疾病，出现在生命早期，可导致严重的并发症。它于 1975 年由研究遗传性疾病的美国儿科医生 McCurry 首次描述。

麦夸里综合征的特点是免疫系统受到破坏，从而导致各种感染和自身免疫性疾病的发生。患有这种综合征的患者通常会出现哮喘、肺炎和支气管炎等呼吸问题。此外，他们可能有消化问题，例如胃或肠道溃疡。

麦夸里综合征的治疗包括使用抗生素、免疫调节剂和其他药物来对抗感染和自身免疫性疾病。也可以使用改善免疫系统功能的治疗。

尽管麦夸里综合征是一种罕见疾病，但它可能对患者的健康和生活造成严重后果。因此，对该综合征进行早期诊断和治疗以防止并发症的发生并提高患者的生活质量非常重要。

MacQueary 综合征是一种罕见的多系统遗传病，由于 QTR9 基因组过度表达而发生。它表现为面部、肌肉和头骨畸形以及智力丧失。美国儿科医生杰西·戈德曼·麦奎里 (Jesse Goldman McQueary) 于 1963 年描述了该综合征。