Rachischisis

Rachischisis je vzácné vrozené onemocnění charakterizované úplnou absencí tvorby míšního kanálu. To znamená, že kromě kostí páteře zde nejsou ani měkké tkáně, jako je mícha, její membrány a nervové kořeny.

Rachischisis je forma rozštěpu páteře, ke které dochází v důsledku selhání neurální trubice uzavření v raném období embryonálního vývoje. To může vést k nervovým problémům, jako je paralýza, senzorické poruchy a problémy s močením a vyprazdňováním.

Příznaky Rachischisis se mohou lišit v závislosti na závažnosti onemocnění. Někteří pacienti mohou mít pouze mírnou deformaci páteře, zatímco jiní nemusí mít kompletní páteřní kanál. Děti s těžkou rachischisis mohou mít také jiné vrozené anomálie, jako je hydrocefalus a anencefalie.

Diagnózu Rachischisis lze provést během těhotenství pomocí ultrazvuku a po narození dítěte na základě fyzikálního vyšetření a dalších lékařských testů.

Léčba Rachischisis může být složitý a vícestupňový proces v závislosti na závažnosti onemocnění. Může zahrnovat chirurgickou rekonstrukci páteřního kanálu, léčbu neurologických poruch a další lékařská opatření.

Celkově vzato je Rachischisis vzácné a závažné onemocnění, které může vést k vážným následkům na zdraví pacienta. Pokud máte podezření, že máte tento stav, navštivte svého lékaře pro diagnostiku a léčbu.