Rachischisis

Rachischisis is een zeldzame aangeboren ziekte die wordt gekenmerkt door een volledige afwezigheid van vorming van het wervelkanaal. Dit betekent dat er naast de botten van de wervelkolom ook geen zachte weefsels zijn, zoals het ruggenmerg, de vliezen en zenuwwortels.

Rachischisis is een vorm van spina bifida die optreedt als gevolg van het niet sluiten van de neurale buis in de vroege periode van de embryonale ontwikkeling. Dit kan leiden tot zenuwproblemen zoals verlamming, sensorische stoornissen en problemen met plassen en stoelgang.

Symptomen van Rachischisis kunnen variëren, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Sommige patiënten hebben mogelijk slechts een lichte misvorming van de wervelkolom, terwijl anderen mogelijk geen volledig wervelkanaal hebben. Kinderen met ernstige rachischisis kunnen ook andere aangeboren afwijkingen hebben, zoals hydrocephalus en anencefalie.

De diagnose Rachischisis kan tijdens de zwangerschap worden gesteld met behulp van echografie, en na de geboorte van het kind op basis van lichamelijk onderzoek en aanvullende medische tests.

De behandeling van rachischisis kan een complex proces zijn dat uit meerdere stappen bestaat, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het kan gaan om chirurgische reconstructie van het wervelkanaal, behandeling van neurologische aandoeningen en andere medische maatregelen.

Over het geheel genomen is Rachischisis een zeldzame en ernstige ziekte die ernstige gevolgen kan hebben voor de gezondheid van de patiënt. Als u vermoedt dat u deze aandoening heeft, raadpleeg dan uw arts voor diagnose en behandeling.