Rachischisis

Rachischisis ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch das völlige Fehlen der Bildung eines Wirbelkanals gekennzeichnet ist. Das bedeutet, dass es neben den Knochen der Wirbelsäule auch keine Weichteile wie das Rückenmark, seine Membranen und Nervenwurzeln gibt.

Rachischisis ist eine Form der Spina bifida, die als Folge eines fehlenden Verschlusses des Neuralrohrs in der frühen Phase der Embryonalentwicklung auftritt. Dies kann zu Nervenproblemen wie Lähmungen, Gefühlsstörungen sowie Problemen beim Wasserlassen und Stuhlgang führen.

Die Symptome einer Rachischisis können je nach Schwere der Erkrankung variieren. Bei manchen Patienten ist die Wirbelsäule möglicherweise nur leicht deformiert, während bei anderen der Wirbelsäulenkanal nicht vollständig vorhanden ist. Bei Kindern mit schwerer Rachischisis können auch andere angeborene Anomalien wie Hydrozephalus und Anenzephalie auftreten.

Die Diagnose einer Rachischisis kann während der Schwangerschaft mittels Ultraschall und nach der Geburt des Kindes anhand einer körperlichen Untersuchung und weiterer medizinischer Tests gestellt werden.

Die Behandlung der Rachischisis kann je nach Schwere der Erkrankung ein komplexer und mehrstufiger Prozess sein. Dies kann eine chirurgische Rekonstruktion des Wirbelkanals, die Behandlung neurologischer Erkrankungen und andere medizinische Maßnahmen umfassen.

Insgesamt handelt es sich bei Rachischisis um eine seltene und schwere Erkrankung, die schwerwiegende Folgen für die Gesundheit des Patienten haben kann. Wenn Sie vermuten, dass Sie an dieser Erkrankung leiden, wenden Sie sich zur Diagnose und Behandlung an Ihren Arzt.