Raşişizis

Rachischisis, omurga kanalı oluşumunun tamamen yokluğu ile karakterize, nadir görülen bir konjenital hastalıktır. Bu, omurganın kemiklerinin yanı sıra omurilik, zarları ve sinir kökleri gibi yumuşak dokuların da bulunmadığı anlamına gelir.

Rachischisis, embriyonik gelişimin erken döneminde nöral tüpün kapanmaması sonucu ortaya çıkan bir spina bifida şeklidir. Bu, felç, duyu bozuklukları, idrara çıkma ve bağırsak hareketleriyle ilgili problemler gibi sinir sorunlarına yol açabilir.

Rachischisis belirtileri hastalığın şiddetine bağlı olarak değişebilir. Bazı hastalarda sadece hafif bir omurga deformitesi olabilirken bazılarında tam bir omurga kanalı olmayabilir. Şiddetli raşişizisli çocuklarda hidrosefali ve anensefali gibi başka konjenital anomaliler de bulunabilir.

Rachischisis tanısı hamilelik sırasında ultrason kullanılarak ve çocuğun doğumundan sonra fizik muayene ve ek tıbbi testlere dayanarak konulabilir.

Rachischisis tedavisi, hastalığın ciddiyetine bağlı olarak karmaşık ve çok adımlı bir süreç olabilir. Omurilik kanalının cerrahi olarak yeniden yapılandırılmasını, nörolojik bozuklukların tedavisini ve diğer tıbbi önlemleri içerebilir.

Genel olarak Rachischisis, hastanın sağlığı açısından ciddi sonuçlara yol açabilen nadir ve ciddi bir hastalıktır. Bu rahatsızlığa sahip olduğunuzdan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun.