Rachischisis

Rakiskisis on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista selkäydinkanavan muodostumisen täydellinen puuttuminen. Tämä tarkoittaa, että selkärangan luiden lisäksi ei ole myöskään pehmytkudoksia, kuten selkäydintä, sen kalvoja ja hermojuuria.

Rachischisis on spina bifidan muoto, joka ilmenee hermoputken sulkeutumattomuuden seurauksena alkionkehityksen alkuvaiheessa. Tämä voi johtaa hermoongelmiin, kuten halvaukseen, aistihäiriöihin ja virtsaamis- ja suoliston liikkeisiin.

Rakiskiiksen oireet voivat vaihdella taudin vakavuudesta riippuen. Joillakin potilailla voi olla vain lievä selkärangan epämuodostuma, kun taas toisilla ei välttämättä ole täydellistä selkäydinkanavaa. Lapsilla, joilla on vaikea rachiskisis, voi olla myös muita synnynnäisiä epämuodostumia, kuten vesipää ja anenkefalia.

Rachischisis-diagnoosi voidaan tehdä raskauden aikana ultraäänellä ja lapsen syntymän jälkeen fyysisen tutkimuksen ja lisäkokeiden perusteella.

Rakiskiiksen hoito voi olla monimutkainen ja monivaiheinen prosessi sairauden vakavuudesta riippuen. Se voi sisältää selkäydinkanavan kirurgisen rekonstruktion, neurologisten häiriöiden hoidon ja muita lääketieteellisiä toimenpiteitä.

Kaiken kaikkiaan Rachischisis on harvinainen ja vakava sairaus, joka voi johtaa vakaviin seurauksiin potilaan terveydelle. Jos epäilet, että sinulla on tämä sairaus, ota yhteys lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten.