Stressivasteiden estäminen voi olla avain parempaan syöpäleikkaukseen

Arakidonihapon (AA) aineenvaihdunnasta on tullut uusi terapeuttinen kohde. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID) kehitettiin alun perin tulehdusta ehkäiseviksi aineiksi akuuttien nivelsairauksien, kuten nivelreuman (RA), hoitoon, mutta paradoksaalisesti niiden on osoitettu lisäävän sydäninfarktin ja paksusuolentulehduksen riskiä ennaltaehkäisevän pitkäaikaisen hoidon aikana. ei liity taudin pahenemiseen. PGE2 on tärkeä kudosvaurioiden prostanoidivälittäjä. Vielä tärkeämpää on, että PGE2 toimii myös yhdessä paikallisesti erittyvien sytokiinien ja kemokiinien, kuten IL-6:n, IL-8:n, RANTESin, MIP-1a/CCL3:n ja IP-10/CXCL10:n kanssa käynnistäen ja tehostaen isäntäimmuunisolujen kerääntymistä tulehtuneisiin. kudoksia. Siten AA-aineenvaihduntaa estävät strategiat voivat olla terapeuttisesti järkeviä harkittavaksi kannustettaessa isännän puolustusta tauteja vastaan. Lisäksi interventio, johon liittyy AMD:itä, kuten CYP:itä, COX:ia ja tiolantioksidanttiryhmän entsyymejä, jotka välittävät AA-metaboliitteja esiasteista, kuten AA, EPA, DHA, mikä johtaa PG:n ja TXA2:n tuotantoon. Tämä artikkeli tarjoaa yleiskatsauksen näitä jännittäviä määrityksiä ympäröiviin kehittyviin käsitteisiin ja korostaa NSAID-lääkkeiden ainutlaatuista roolia, jotka vaikuttavat sekä estämällä PG-synteesiä että nopeita ja käänteisiä syklo-oksigenaasientsyymiaktiivisuuksia ARDS:n, sepsiksen ja AKI:n estämisessä, mikä ansaitsisi kliinistä käyttöä. Koska tulehduskipulääkkeet pystyvät estämään THI-synteesin estäjän sekä COX1- ja COX2-reittejä proinflammatoristen vaiheiden aikana, lisääntyvien tutkimusten tulokset viittaavat vahvasti siihen, että nykyiset tulehduskipulääkkeet ja synteettiset COX-2-estäjät olivat käyttäneet "yksi lääke – kaksi SD" -aikakautta. viitattiin haitallisiin lääkkeiden aiheuttamiin maksa-, sydän-, munuais-, maha-suolikanavan, hematologisiin toksisiin vaikutuksiin, jotka johtavat sijoittajien menetykseen ja syleilyyn silmänpohjan rappeuman ja neurologisten vaurioiden vähäisemmän ilmaantuvuuden vuoksi, mikä lisää yliannostusvaikutuksen todennäköisyyttä; Tämä lisää huolta lääkkeiden toistettavuudesta ja kehityksestä, lisääntyvistä sääntelyvoimista ja yleisestä käsityksestä.