Cronkhite-Canada-Syndrom

Cronkheiter - Kanada-Syndrom

Definition.

Das **Cronkhite-Kanada**-Syndrom ist eine seltene erbliche familiäre systemische Sklerose mit einem autosomal-dominanten Vererbungsmuster, die sich klinisch durch schmerzhafte Verdickung der Haut, manchmal Gelenkentzündungen und systemischen Lupus erythematodes manifestiert. Es wurde die Existenz mehrerer Varianten eines genetischen Defekts nachgewiesen, der mit bestimmten Abschnitten der HLA-Klasse-I-Gene verbunden ist, bei denen sowohl die Cronkheiser-Canadian-Krankheit selbst als auch das CLOVES-Syndrom (Zöliakie-ähnliche Lymphozyten-vorherrschende Enteropathie-assoziierte Vitamin-D-abhängige Rachitis und Knochen) auftreten Krankheit) auftreten.\ nBis zu 75 % der Patienten mit diesem Syndrom haben ein typisches Bild, aber 25 % haben ein ähnliches klinisches Bild, aber bei der Untersuchung einer Hautbiopsie wird eine Ausdünnung der Epidermis ohne die typischen sklerosierenden Kollagenbündel festgestellt, was dies ermöglicht Wir betrachten diese Patienten als „mittelschwere Cronkheit“, eine Form des Sick-Syndroms erworben.\n

Die angeborene Form (M.K. Cronkhizer) ist durch frühe Symptome des Horner-Syndroms und einer Gesichtshemiatrophie gekennzeichnet. Erbkrankheit erstmals beschrieben



Heute möchte ich mit Ihnen über das Cronkhite-Canada-Syndrom sprechen, das auch als eosinophile Gastroenteritis bekannt ist. Diese seltene und wenig verstandene Art von Störung äußert sich in Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen und Eosinophilie.

**Cronkhitis ist eine seltene Erkrankung, die zur Entwicklung einer eosinophilen Infiltration der Schleimhaut des Magens, des Darms und des Submukosagewebes führt. Es wurde im frühen 20. Jahrhundert vom amerikanischen Arzt Lawrence Cronkhite und dem Radiologen Willan Jackson Canada beschrieben.

Seit seiner Entdeckung durch Cronkhite und Kanada wurde über das sogenannte Cronkey-Tanogawa-Syndrom nur in wenigen Fällen berichtet, und die Symptome der Krankheit scheinen sehr unterschiedlich zu sein. Trotz des Mangels an umfangreicher Forschung bleibt die Seltenheit dieses Syndroms und das Vorhandensein eines Allergens oder Infektionserregers, der zum Auftreten dieser Pathologie führen kann, hypothetisch.

Wie äußert sich das Cronkhite-Syndrom? Die Symptome des Crohn-Syndroms treten auf