País de origen: Alemania
Grupo farmacéutico: betabloqueantes (no cardioselectivos)
Fabricantes: Knoll AG (Alemania)
Nombre internacional: Sotalol
Sinónimos: Gilukor, Loritmik 160, Loritmik 80, Sotahexal, Sotalex, Sotalol AVD 160, Sotalol AVD 80
Formas de dosificación: comprimidos, comprimidos de 80 mg, comprimidos de 160 mg, solución inyectable 40 mg/4 ml.
Composición: Ingrediente activo - sotalol.
Indicaciones para el uso:
Arritmias ventriculares: fibrilación, formas refractarias, taquicardia (formas constantes y paroxísticas, durante la estimulación eléctrica programable del corazón); Taquicardia recíproca AV con anomalías del sistema de conducción cardíaca (síndrome de WPW, disociación del nodo AV); arritmias supraventriculares (incluida la prevención); taquicardia con tirotoxicosis; angina de pecho, especialmente cuando se combina con taquiarritmias; hipertensión arterial; miocardiopatía hipertrófica, prolapso de la válvula mitral, prevención y tratamiento del infarto de miocardio (si el estado del paciente es estable).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, insuficiencia cardíaca en estadio IV de la NYHA, bloqueo AV de grado II-III, bloqueo sinoauricular, síndrome del seno enfermo, shock cardiogénico, hipotensión arterial grave, prolongación del intervalo QT, bradicardia sinusal (menos de 50 latidos/min), trastornos circulatorios periféricos graves, laríngeo. edema, rinitis alérgica grave Restricciones de uso: síndrome broncoobstructivo (bronquitis crónica, enfisema), psoriasis, diabetes mellitus, hipoglucemia, feocromocitoma, insuficiencia renal, acidosis metabólica, hipopotasemia, hipomagnesemia, vejez, antecedentes de infarto de miocardio, alergia agravada. antecedentes, vejez, embarazo, lactancia.
Efecto secundario:
Reacciones alérgicas: fotosensibilidad, erupción eritematosa, angioedema, anafilaxia.
Del sistema nervioso y de los órganos sensoriales: mareos, dolor de cabeza, astenia, irritabilidad, depresión, alteraciones del sueño, parestesia, disminución de la visión, queratoconjuntivitis, disminución del lagrimeo, fatiga, confusión, labilidad emocional, alteración de la sensibilidad y coordinación de los movimientos, neuropatía periférica.
Del sistema cardiovascular y de la sangre (hematopoyesis, hemostasia): bradicardia intensa, palpitaciones, hipotensión, insuficiencia cardíaca, síncope, alteración de la circulación periférica, prolongación del intervalo QT, efecto proarrítmico (incluidas arritmias de tipo pirueta) - menos del 1%, hipertensión, Bloqueo AV, colapso, leucopenia, eosinofilia.
Interacción:
La hipotensión aumenta con los antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, derivados de fenotiazina, analgésicos narcóticos, haloperidol, vasodilatadores y diuréticos. En combinación con inhibidores de la MAO y norepinefrina, es posible un aumento brusco de la presión arterial y con tubocurarina, es posible una profundización del bloqueo neuromuscular.
Sobredosis:
Síntomas: debilidad, midriasis, pérdida del conocimiento, convulsiones mioclónicas generalizadas, hipotensión, broncoespasmo, bradicardia (con asistolia), taquicardia ventricular atípica, síntomas de shock cardiogénico e hipovolémico, insuficiencia cardíaca.
Instrucciones especiales:
Antes de prescribir, se deben suspender otros fármacos antiarrítmicos. La mayor probabilidad de efectos arritmogénicos se observa al inicio del tratamiento y al aumentar la dosis, por lo que se recomienda aumentar la dosis gradualmente. Es obligatorio controlar la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el intervalo QT. La dosis debe reducirse en ancianos, con enfermedades respiratorias obstructivas, hipotensión y bradicardia. Debe retirarse gradualmente.
Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2004.