Disomía [I- + (Cromo)Som]

La disomía es la presencia en una célula de dos conjuntos de cromosomas que son estructuralmente idénticos. Esto puede ocurrir tanto en células haploides como diploides. En el primer caso se denomina haplodiploidía y en el segundo, diplodia.

La disomía puede ser causada por varias razones, como mutaciones en genes que controlan la división celular o la exposición de las células a sustancias químicas. Puede provocar diversas enfermedades, como el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y otras.

En las células somáticas haploides se puede observar la presencia de dos cromosomas homólogos, lo que se denomina disomía cromosómica sexual. También puede provocar diversas enfermedades y trastornos genéticos.

Se utilizan varios métodos para tratar la disomía, como la terapia genética, la eliminación del exceso de cromosomas o el uso de medicamentos que pueden impedir que las células se dividan. Sin embargo, a pesar de todos los esfuerzos, a menudo surge la necesidad de utilizar una terapia de reemplazo, que puede incluir un trasplante de médula ósea.

Por tanto, la disomía es un trastorno genético grave que puede provocar una variedad de enfermedades. Sin embargo, gracias a los métodos de tratamiento modernos, muchas personas con esta enfermedad pueden vivir una vida plena.

La disomía es una combinación de cromosomas en un núcleo con la presencia de dos conjuntos equivalentes entre sí. Los procesos biológicos asociados con un sistema diploide suelen seguir una curva elíptica. Y esto conduce a una disminución de la reserva ovárica y a la osteoporosis del cuerpo. Las disomías también pueden denominarse anomalías cromosómicas.