Disomi [I- + (Kromo)Som]

Disomi, yapısal olarak aynı olan iki kromozom setinin bir hücrede bulunmasıdır. Bu hem haploid hem de diploid hücrelerde meydana gelebilir. İlk durumda buna haplodiploidi, ikincisinde ise diplodi denir.

Disomi, hücre bölünmesini kontrol eden genlerdeki mutasyonlar veya hücrelerin kimyasallara maruz kalması gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Down sendromu, Klinefelter sendromu ve diğerleri gibi çeşitli hastalıklara yol açabilir.

Haploid somatik hücrelerde iki homolog kromozomun varlığı gözlenebilmektedir ki buna cinsiyet kromozomu disomisi adı verilmektedir. Ayrıca çeşitli hastalıklara ve genetik bozukluklara da yol açabilir.

Dizomiyi tedavi etmek için genetik tedavi, fazla kromozomların alınması veya hücrelerin bölünmesini durdurabilecek ilaçların kullanılması gibi çeşitli yöntemler kullanılır. Ancak tüm çabalara rağmen sıklıkla kemik iliği naklini de içerebilen replasman tedavisine ihtiyaç duyulmaktadır.

Dolayısıyla disomi, çeşitli hastalıklara yol açabilen ciddi bir genetik bozukluktur. Ancak modern tedavi yöntemleri sayesinde bu hastalığa sahip pek çok kişi hayatlarını dolu dolu yaşayabilmektedir.

Disomi, bir çekirdekteki kromozomların birbirine eşdeğer iki setin varlığıyla birleşimidir. Diploit bir sistemle ilişkili biyolojik süreçler tipik olarak eliptik bir eğriyi takip eder. Bu da yumurtalık rezervinin azalmasına ve vücudun osteoporozuna yol açar. Disomiler aynı zamanda kromozomal anormallikler olarak da adlandırılabilir.