Disomie [I- + (Chromo)Som]

Unter Disomie versteht man das Vorhandensein zweier strukturell identischer Chromosomensätze in einer Zelle. Dies kann sowohl in haploiden als auch in diploiden Zellen auftreten. Im ersten Fall spricht man von Haplodiploidie, im zweiten von Diplodie.

Disomie kann verschiedene Ursachen haben, beispielsweise Mutationen in Genen, die die Zellteilung steuern, oder die Einwirkung von Chemikalien auf die Zellen. Es kann zu verschiedenen Krankheiten wie dem Down-Syndrom, dem Klinefelter-Syndrom und anderen führen.

In haploiden Körperzellen kann das Vorhandensein zweier homologer Chromosomen beobachtet werden, was als Geschlechtschromosomendisomie bezeichnet wird. Es kann auch zu verschiedenen Krankheiten und genetischen Störungen führen.

Zur Behandlung der Disomie kommen verschiedene Methoden zum Einsatz, etwa eine Gentherapie, die Entfernung überschüssiger Chromosomen oder der Einsatz von Medikamenten, die die Zellteilung stoppen können. Trotz aller Bemühungen besteht jedoch häufig die Notwendigkeit einer Ersatztherapie, zu der auch eine Knochenmarktransplantation gehören kann.

Disomie ist somit eine schwerwiegende genetische Störung, die zu einer Vielzahl von Krankheiten führen kann. Dank moderner Behandlungsmethoden können viele Menschen mit dieser Krankheit jedoch ein erfülltes Leben führen.

Disomie ist eine Kombination von Chromosomen in einem Kern mit dem Vorhandensein zweier einander gleichwertiger Sätze. Mit einem diploiden System verbundene biologische Prozesse folgen typischerweise einer elliptischen Kurve. Und dies führt zu einer Abnahme der Eierstockreserve und Osteoporose des Körpers. Disomien können auch als Chromosomenanomalien bezeichnet werden