Disomia [I- + (Chromo)Som]

Disomia on kahden kromosomisarjan läsnäolo solussa, jotka ovat rakenteellisesti identtisiä. Tämä voi tapahtua sekä haploidisissa että diploidisissa soluissa. Ensimmäisessä tapauksessa tätä kutsutaan haplodiploidiaksi ja toisessa diplodiaksi.

Disomia voi johtua useista syistä, kuten solujen jakautumista säätelevien geenien mutaatioista tai solujen altistumisesta kemikaaleille. Se voi johtaa erilaisiin sairauksiin, kuten Downin oireyhtymään, Klinefelterin oireyhtymään ja muihin.

Haploidisissa somaattisissa soluissa voidaan havaita kahden homologisen kromosomin läsnäolo, jota kutsutaan sukupuolikromosomidisomiaksi. Se voi myös johtaa erilaisiin sairauksiin ja geneettisiin häiriöihin.

Disomian hoitoon käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten geeniterapiaa, ylimääräisten kromosomien poistamista tai lääkkeitä, jotka voivat estää solujen jakautumisen. Kaikista yrityksistä huolimatta on kuitenkin usein tarvetta käyttää korvaushoitoa, joka voi sisältää luuytimensiirron.

Siten disomia on vakava geneettinen häiriö, joka voi johtaa erilaisiin sairauksiin. Nykyaikaisten hoitomenetelmien ansiosta monet tätä sairautta sairastavat voivat kuitenkin elää täyttä elämää.

Disomia on kromosomien yhdistelmä yhdessä ytimessä, jossa on kaksi toisiaan vastaavaa sarjaa. Diploidiseen järjestelmään liittyvät biologiset prosessit noudattavat tyypillisesti elliptistä käyrää. Ja tämä johtaa munasarjojen varannon vähenemiseen ja kehon osteoporoosiin. Disomioita voidaan kutsua myös kromosomipoikkeavuuksiksi