Disomy [I- + (Chromo)Som]

Disomi er tilstedeværelsen i en celle av to sett med kromosomer som er strukturelt identiske. Dette kan forekomme i både haploide og diploide celler. I det første tilfellet kalles dette haplodiploidy, og i det andre, diplodi.

Disomi kan være forårsaket av ulike årsaker, for eksempel mutasjoner i gener som kontrollerer celledeling eller eksponering av celler for kjemikalier. Det kan føre til ulike sykdommer, som Downs syndrom, Klinefelters syndrom og andre.

I haploide somatiske celler kan tilstedeværelsen av to homologe kromosomer observeres, som kalles kjønnskromosomdisomi. Det kan også føre til ulike sykdommer og genetiske lidelser.

Ulike metoder brukes for å behandle disomi, for eksempel genetisk terapi, fjerning av overflødige kromosomer, eller bruk av medikamenter som kan stoppe cellene i å dele seg. Til tross for all innsats er det imidlertid ofte behov for å bruke erstatningsterapi, som kan inkludere en benmargstransplantasjon.

Derfor er disomi en alvorlig genetisk lidelse som kan føre til en rekke sykdommer. Men takket være moderne behandlingsmetoder kan mange mennesker med denne sykdommen leve hele livet.

Disomi er en kombinasjon av kromosomer i en kjerne med tilstedeværelsen av to sett tilsvarende hverandre. Biologiske prosesser assosiert med et diploid system følger vanligvis en elliptisk kurve. Og dette fører til en reduksjon i eggstokkreserve og osteoporose i kroppen. Disomier kan også refereres til som kromosomavvik