Disomy [I- + (Chromo)Som]

Disomi är närvaron i en cell av två uppsättningar kromosomer som är strukturellt identiska. Detta kan inträffa i både haploida och diploida celler. I det första fallet kallas detta haplodiploidi, och i det andra, diplodi.

Disomi kan orsakas av olika orsaker, såsom mutationer i gener som styr celldelning eller exponering av celler för kemikalier. Det kan leda till olika sjukdomar, såsom Downs syndrom, Klinefelters syndrom och andra.

I haploida somatiska celler kan närvaron av två homologa kromosomer observeras, vilket kallas könskromosomdisomi. Det kan också leda till olika sjukdomar och genetiska störningar.

Olika metoder används för att behandla disomi, såsom genetisk terapi, avlägsnande av överflödiga kromosomer eller användning av läkemedel som kan stoppa celler från att dela sig. Men trots alla ansträngningar finns det ofta ett behov av att använda ersättningsterapi, som kan innefatta en benmärgstransplantation.

Disomi är alltså en allvarlig genetisk störning som kan leda till en mängd olika sjukdomar. Men tack vare moderna behandlingsmetoder kan många människor med denna sjukdom leva hela livet.

Disomi är en kombination av kromosomer i en kärna med närvaron av två uppsättningar som motsvarar varandra. Biologiska processer associerade med ett diploid system följer vanligtvis en elliptisk kurva. Och detta leder till en minskning av äggstocksreserv och osteoporos i kroppen. Disomier kan också kallas kromosomavvikelser