Disomie [I- + (Chromo)Som]

La disomie est la présence dans une cellule de deux ensembles de chromosomes structurellement identiques. Cela peut se produire dans les cellules haploïdes et diploïdes. Dans le premier cas, on parle d’haplodiploïdie et dans le second de diplodie.

La disomie peut être causée par diverses raisons, telles que des mutations dans les gènes qui contrôlent la division cellulaire ou l'exposition des cellules à des produits chimiques. Cela peut conduire à diverses maladies, telles que le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et d'autres.

Dans les cellules somatiques haploïdes, la présence de deux chromosomes homologues peut être observée, ce qu’on appelle la disomie des chromosomes sexuels. Cela peut également entraîner diverses maladies et troubles génétiques.

Diverses méthodes sont utilisées pour traiter la disomie, telles que la thérapie génique, l'élimination des chromosomes en excès ou l'utilisation de médicaments pouvant empêcher les cellules de se diviser. Cependant, malgré tous les efforts, il est souvent nécessaire de recourir à un traitement de substitution, qui peut inclure une greffe de moelle osseuse.

Ainsi, la disomie est une maladie génétique grave qui peut entraîner diverses maladies. Cependant, grâce aux méthodes de traitement modernes, de nombreuses personnes atteintes de cette maladie peuvent vivre pleinement.

La disomie est une combinaison de chromosomes dans un noyau avec la présence de deux ensembles équivalents l'un à l'autre. Les processus biologiques associés à un système diploïde suivent généralement une courbe elliptique. Et cela entraîne une diminution de la réserve ovarienne et de l'ostéoporose du corps. Les disomies peuvent également être appelées anomalies chromosomiques.