Disomy [I- + (Chromo)Som]

Disomy là sự hiện diện trong một tế bào gồm hai bộ nhiễm sắc thể có cấu trúc giống hệt nhau. Điều này có thể xảy ra ở cả tế bào đơn bội và lưỡng bội. Trong trường hợp đầu tiên, điều này được gọi là haplodiploidy, và trong trường hợp thứ hai là lưỡng bội.

Sự mất thể tích có thể được gây ra bởi nhiều lý do, chẳng hạn như đột biến gen kiểm soát sự phân chia tế bào hoặc sự tiếp xúc của tế bào với hóa chất. Nó có thể dẫn đến nhiều bệnh khác nhau, chẳng hạn như hội chứng Down, hội chứng Klinefelter và những bệnh khác.

Trong các tế bào soma đơn bội, có thể quan sát thấy sự hiện diện của hai nhiễm sắc thể tương đồng, được gọi là sự mất nhiễm sắc thể giới tính. Nó cũng có thể dẫn đến các bệnh khác nhau và rối loạn di truyền.

Nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng để điều trị tình trạng mất thể nhiễm sắc, chẳng hạn như liệu pháp di truyền, loại bỏ nhiễm sắc thể dư thừa hoặc sử dụng các loại thuốc có thể ngăn tế bào phân chia. Tuy nhiên, bất chấp mọi nỗ lực, vẫn cần phải sử dụng liệu pháp thay thế, có thể bao gồm ghép tủy xương.

Vì vậy, disomy là một rối loạn di truyền nghiêm trọng có thể dẫn đến nhiều loại bệnh. Tuy nhiên, nhờ các phương pháp điều trị hiện đại, nhiều người mắc căn bệnh này có thể sống trọn vẹn cuộc sống.

Disomy là sự kết hợp của các nhiễm sắc thể trong một nhân với sự hiện diện của hai bộ tương đương nhau. Các quá trình sinh học liên quan đến hệ thống lưỡng bội thường tuân theo đường cong elip. Và điều này dẫn đến giảm dự trữ buồng trứng và loãng xương của cơ thể. Disomies cũng có thể được gọi là bất thường nhiễm sắc thể