Disomia [I- + (Chromo)Som]

Disomia to obecność w komórce dwóch zestawów chromosomów, które są strukturalnie identyczne. Może to wystąpić zarówno w komórkach haploidalnych, jak i diploidalnych. W pierwszym przypadku nazywa się to haplodiploidią, w drugim diplodią.

Disomia może być spowodowana różnymi przyczynami, takimi jak mutacje w genach kontrolujących podział komórek lub narażenie komórek na działanie substancji chemicznych. Może prowadzić do różnych chorób, takich jak zespół Downa, zespół Klinefeltera i inne.

W haploidalnych komórkach somatycznych można zaobserwować obecność dwóch homologicznych chromosomów, co nazywa się disomią chromosomów płciowych. Może również prowadzić do różnych chorób i zaburzeń genetycznych.

W leczeniu disomii stosuje się różne metody, takie jak terapia genetyczna, usuwanie nadmiaru chromosomów lub stosowanie leków, które mogą powstrzymać podział komórek. Jednak pomimo wszelkich wysiłków często pojawia się konieczność zastosowania terapii zastępczej, do której może zaliczać się przeszczep szpiku kostnego.

Zatem disomia jest poważną chorobą genetyczną, która może prowadzić do różnych chorób. Jednak dzięki nowoczesnym metodom leczenia wiele osób z tą chorobą może żyć pełnią życia.

Disomia to połączenie chromosomów w jednym jądrze z obecnością dwóch równoważnych zestawów. Procesy biologiczne związane z układem diploidalnym zazwyczaj przebiegają po krzywej eliptycznej. A to prowadzi do zmniejszenia rezerwy jajnikowej i osteoporozy organizmu. Disomie mogą być również określane jako nieprawidłowości chromosomalne