Disomy [I- + (Chromo) Som]

Disomiya, bir hüceyrədə struktur olaraq eyni olan iki xromosom dəstinin olmasıdır. Bu həm haploid, həm də diploid hüceyrələrdə baş verə bilər. Birinci halda buna haplodiploidiya, ikinci halda isə diplodiya deyilir.

Disomiya müxtəlif səbəblərdən yarana bilər, məsələn, hüceyrə bölünməsini idarə edən genlərdəki mutasiyalar və ya hüceyrələrin kimyəvi maddələrə məruz qalması. Daun sindromu, Klaynfelter sindromu və başqaları kimi müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola bilər.

Haploid somatik hüceyrələrdə iki homoloji xromosomun olması müşahidə edilə bilər ki, bu da cinsi xromosom disomiyası adlanır. Bu da müxtəlif xəstəliklərə və genetik pozğunluqlara səbəb ola bilər.

Disomiyanı müalicə etmək üçün genetik terapiya, artıq xromosomların çıxarılması və ya hüceyrələrin bölünməsini dayandıra bilən dərmanların istifadəsi kimi müxtəlif üsullardan istifadə olunur. Bununla belə, bütün səylərə baxmayaraq, tez-tez sümük iliyi transplantasiyasını ehtiva edən əvəzedici terapiyadan istifadə etmək lazımdır.

Beləliklə, disomiya müxtəlif xəstəliklərə səbəb ola biləcək ciddi bir genetik xəstəlikdir. Lakin müasir müalicə üsulları sayəsində bu xəstəliyə tutulmuş bir çox insan tam həyat yaşaya bilir.

Disomiya, bir nüvədəki xromosomların bir-birinə ekvivalent iki dəstin olması ilə birləşməsidir. Diploid sistemlə əlaqəli bioloji proseslər adətən elliptik əyri izləyir. Və bu, yumurtalıq ehtiyatının azalmasına və bədənin osteoporozuna səbəb olur. Disomiyalara xromosom anomaliyaları da aid edilə bilər