Disomie [I- + (Chromo)Som]

Disomie is de aanwezigheid in een cel van twee sets chromosomen die structureel identiek zijn. Dit kan voorkomen in zowel haploïde als diploïde cellen. In het eerste geval wordt dit haplodiploïdie genoemd en in het tweede geval diplodie.

Disomie kan verschillende oorzaken hebben, zoals mutaties in genen die de celdeling controleren of blootstelling van cellen aan chemicaliën. Het kan leiden tot verschillende ziekten, zoals het syndroom van Down, het Klinefelter-syndroom en andere.

In haploïde somatische cellen kan de aanwezigheid van twee homologe chromosomen worden waargenomen, wat geslachtschromosoomdisomie wordt genoemd. Het kan ook leiden tot verschillende ziekten en genetische aandoeningen.

Er worden verschillende methoden gebruikt om disomie te behandelen, zoals genetische therapie, het verwijderen van overtollige chromosomen of het gebruik van medicijnen die de celdeling kunnen tegenhouden. Ondanks alle inspanningen is het echter vaak nodig om vervangingstherapie te gebruiken, waaronder mogelijk een beenmergtransplantatie.

Disomie is dus een ernstige genetische aandoening die tot een verscheidenheid aan ziekten kan leiden. Dankzij moderne behandelmethoden kunnen veel mensen met deze ziekte echter een volwaardig leven leiden.

Disomie is een combinatie van chromosomen in één kern met de aanwezigheid van twee sets die gelijkwaardig zijn aan elkaar. Biologische processen geassocieerd met een diploïde systeem volgen doorgaans een elliptische curve. En dit leidt tot een afname van de ovariële reserve en osteoporose van het lichaam. Disomieën kunnen ook chromosomale afwijkingen worden genoemd