Disomia [I- + (Cromo)Som]

La disomia è la presenza in una cellula di due serie di cromosomi strutturalmente identici. Ciò può verificarsi sia nelle cellule aploidi che in quelle diploidi. Nel primo caso si parla di aplodiploidia, nel secondo diplodia.

La disomia può essere causata da vari motivi, come mutazioni nei geni che controllano la divisione cellulare o l’esposizione delle cellule a sostanze chimiche. Può portare a varie malattie, come la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter e altre.

Nelle cellule somatiche aploidi si può osservare la presenza di due cromosomi omologhi, fenomeno chiamato disomia dei cromosomi sessuali. Può anche portare a varie malattie e disturbi genetici.

Per trattare la disomia vengono utilizzati vari metodi, come la terapia genetica, la rimozione dei cromosomi in eccesso o l’uso di farmaci che possono impedire alle cellule di dividersi. Tuttavia, nonostante tutti gli sforzi, spesso è necessario ricorrere alla terapia sostitutiva, che può includere un trapianto di midollo osseo.

Pertanto, la disomia è una grave malattia genetica che può portare a una varietà di malattie. Tuttavia, grazie ai moderni metodi di trattamento, molte persone affette da questa malattia possono vivere una vita piena.

La disomia è una combinazione di cromosomi in un nucleo con la presenza di due insiemi equivalenti tra loro. I processi biologici associati a un sistema diploide seguono tipicamente una curva ellittica. E questo porta ad una diminuzione della riserva ovarica e dell'osteoporosi del corpo. Le disomie possono anche essere chiamate anomalie cromosomiche