Feocromocitoma (feocromocitoma)

Feocromocitoma (Feocromocitoma): síntomas, diagnóstico y tratamiento

El feocromocitoma es un pequeño tumor vascular que se forma en la médula suprarrenal. Este raro tumor es endocrino y se caracteriza por una secreción irregular y descontrolada de epinefrina y norepinefrina, también llamadas catecolaminas. El exceso de estas hormonas en el cuerpo puede provocar diversos síntomas y complicaciones.

Uno de los principales signos del feocromocitoma es la presión arterial elevada y repentina. Los pacientes pueden experimentar ataques de hipertensión, que es un aumento repentino y significativo de la presión arterial. Estos ataques pueden provocar problemas cardíacos como angina (dolor en la zona del corazón) y arritmia (ritmo cardíaco irregular). Además, el feocromocitoma puede provocar palpitaciones y dolores de cabeza.

Además de los síntomas relacionados con el sistema cardiovascular, los pacientes con feocromocitoma también pueden experimentar otros síntomas desagradables, como sudoración, ansiedad, nerviosismo, sensación de calor, hinchazón y pérdida de peso. Estos síntomas pueden deberse a los efectos del exceso de catecolaminas en diversos órganos y sistemas del cuerpo.

El diagnóstico de feocromocitoma incluye varios métodos. Uno de ellos es el análisis del nivel de catecolaminas y sus metabolitos en orina y sangre. La formación de feocromocitoma se puede detectar mediante diversas técnicas de imagen, como la tomografía computarizada (CT) y la resonancia magnética (MRI). También se pueden realizar pruebas genéticas para identificar formas hereditarias de feocromocitoma.

El tratamiento del feocromocitoma generalmente implica la extirpación quirúrgica del tumor. Los pacientes pueden recibir medicamentos previos al tratamiento para reducir los síntomas y controlar la presión arterial. Es importante que la operación la realice un cirujano experimentado que se especialice en cirugía endocrina para minimizar los riesgos y garantizar la extirpación completa del tumor.

Después de la extirpación de un feocromocitoma, es importante realizar un seguimiento y seguimiento periódicos para detectar una posible recurrencia o el desarrollo de nuevos tumores. Se aconseja a los pacientes que mantengan un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, actividad física y evitar el estrés para mantener el bienestar general y controlar los riesgos potenciales.

En conclusión, el feocromocitoma es un tumor raro que surge en la médula suprarrenal. La liberación excesiva de epinefrina y norepinefrina provoca síntomas cardiovasculares como presión arterial alta, palpitaciones y dolor de cabeza. El diagnóstico incluye varios métodos, como el análisis de catecolaminas, las imágenes y las pruebas genéticas. La extirpación quirúrgica del tumor es el principal método de tratamiento, seguida de observación y control. La búsqueda oportuna de ayuda médica y un enfoque integrado del tratamiento pueden mejorar significativamente el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con feocromocitoma.

El feocromocitoma o un tumor suprarrenal hormonalmente activo pueden describirse como dos patologías endocrinológicas fundamentalmente diferentes, diagnosticadas debido a diferencias en las manifestaciones clínicas. Su terminología a veces genera controversia, por lo que vale la pena comprender las diferencias. Tumores suprarrenales medulares y hormonalmente activos (feocromocitomas): la importancia de los criterios de diagnóstico patomorfológicos Dzdorbekov, R. A. Anatomía quirúrgica de la feocromocitosis suprarrenal. Ufá: BSMU, 2017. En los artículos dedicados al problema de los feocromocitomas, no existe una distinción clara entre el término "feocromocitoma" y adenoma suprarrenal "hormonalmente activo". Esto puede generar confusión entre los cirujanos experimentados en el diagnóstico de esta compleja y rara enfermedad suprarrenal. Por eso el problema, que surgió hace más de medio siglo, sigue siendo actual y requiere revisión en relación con el desarrollo de la ciencia y la tecnología médicas. Es necesario aclarar y mejorar la clasificación de los feocromocitomas. La base patomorfológica del diagnóstico es un estudio detallado de las células tumorales en modo de luz azul (