Fæokromocytom (fæokromocytom)

Fæokromocytom (Fæokromocytom): Symptomer, diagnose og behandling

Fæokromocytom er en lille vaskulær tumor, der dannes i binyremarven. Denne sjældne tumor er endokrin og er karakteriseret ved ukontrolleret og uregelmæssig sekretion af epinephrin og noradrenalin, også kaldet katekolaminer. Overskud af disse hormoner i kroppen kan føre til forskellige symptomer og komplikationer.

Et af de vigtigste tegn på fæokromocytom er pludseligt og forhøjet blodtryk. Patienter kan opleve anfald af hypertension, som er en pludselig og signifikant stigning i blodtrykket. Disse anfald kan forårsage hjerteproblemer såsom angina (smerter i hjerteområdet) og arytmi (uregelmæssig hjerterytme). Desuden kan fæokromocytom forårsage hjertebanken og hovedpine.

Ud over kardiovaskulære symptomer kan patienter med fæokromocytom også opleve andre ubehagelige symptomer, herunder svedtendens, angst, nervøsitet, varmefølelse, oppustethed og vægttab. Disse symptomer kan skyldes virkningerne af overskydende katekolaminer på forskellige organer og systemer i kroppen.

Diagnose af fæokromocytom omfatter forskellige metoder. En af dem er analysen af ​​niveauet af katekolaminer og deres metabolitter i urin og blod. Fæokromocytomdannelse kan påvises ved hjælp af forskellige billeddannelsesteknikker, såsom computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI). Genetisk testning kan også udføres for at identificere arvelige former for fæokromocytom.

Behandling for fæokromocytom involverer normalt kirurgisk fjernelse af tumoren. Patienter kan modtage præ-behandlingsmedicin for at reducere symptomer og kontrollere blodtrykket. Det er vigtigt, at operationen udføres af en erfaren kirurg med speciale i endokrin kirurgi for at minimere risici og sikre fuldstændig fjernelse af tumoren.

Efter fjernelse af et fæokromocytom er regelmæssig overvågning og overvågning vigtig for at påvise mulige tilbagefald eller udvikling af nye tumorer. Patienter rådes til at opretholde en sund livsstil, herunder en afbalanceret kost, fysisk aktivitet og undgåelse af stress for at bevare det overordnede velvære og kontrollere potentielle risici.

Som konklusion er fæokromocytom en sjælden tumor, der opstår i binyremarven. Overskydende frigivelse af epinephrin og noradrenalin forårsager kardiovaskulære symptomer som forhøjet blodtryk, hjertebanken og hovedpine. Diagnose omfatter forskellige metoder såsom katekolaminanalyse, billeddannelse og genetisk testning. Kirurgisk fjernelse af tumoren er den vigtigste behandlingsmetode, efterfulgt af observation og kontrol. Rettidig søgen efter lægehjælp og en integreret tilgang til behandling kan forbedre prognosen og livskvaliteten for patienter med fæokromocytom betydeligt.

Fæokromocytom eller en hormonaktiv binyretumor kan beskrives som to fundamentalt forskellige endokrinologiske patologier, diagnosticeret på grund af forskelle i kliniske manifestationer. Deres terminologi forårsager nogle gange kontroverser, så det er værd at forstå forskellene. Medullære og hormonelt aktive binyretumorer (fæokromocytomer): betydningen af ​​patomorfologiske diagnostiske kriterier Dzdorbekov, R. A. Kirurgisk anatomi af binyrefæokromocytose. Ufa: BSMU, 2017. I artikler om problemet med fæokromocytomer er der ingen klar skelnen mellem udtrykket "fæokromocytom" og "hormonaktivt" binyreadenom. Dette kan føre til forvirring blandt erfarne kirurger ved diagnosticering af denne komplekse og sjældne binyresygdom. Derfor er problemet, som dukkede op for mere end et halvt århundrede siden, stadig relevant og kræver revision i forbindelse med udviklingen af ​​lægevidenskab og teknologi. Det er nødvendigt at afklare og forbedre klassificeringen af ​​fæokromocytomer. Det patomorfologiske grundlag for diagnosen er en detaljeret undersøgelse af tumorceller i blåt lys-tilstand (