Feokromasitoma (Feokromasitoma)

Feokromasitoma (Feokromasitoma): Belirtileri, tanı ve tedavi

Feokromositoma adrenal medullada oluşan küçük bir vasküler tümördür. Bu nadir tümör endokrindir ve katekolaminler olarak da adlandırılan epinefrin ve norepinefrinin kontrolsüz ve düzensiz salgılanmasıyla karakterize edilir. Vücutta bu hormonların fazlalığı çeşitli semptomlara ve komplikasyonlara yol açabilir.

Feokromositomanın ana belirtilerinden biri ani ve yüksek tansiyondur. Hastalar kan basıncında ani ve belirgin bir artış olan hipertansiyon atakları yaşayabilirler. Bu ataklar anjina (kalp bölgesinde ağrı) ve aritmi (düzensiz kalp ritmi) gibi kalp sorunlarına neden olabilir. Ayrıca feokromositoma çarpıntı ve baş ağrısına neden olabilir.

Feokromositoma hastalarında kardiyovasküler ile ilişkili semptomların yanı sıra terleme, anksiyete, sinirlilik, ateş hissi, şişkinlik ve kilo kaybı gibi hoş olmayan başka semptomlar da görülebilir. Bu semptomlar aşırı katekolaminlerin vücudun çeşitli organ ve sistemleri üzerindeki etkilerinden kaynaklanabilir.

Feokromasitoma tanısı çeşitli yöntemleri içerir. Bunlardan biri idrar ve kandaki katekolaminlerin ve metabolitlerinin seviyesinin analizidir. Feokromositoma oluşumu bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi çeşitli görüntüleme teknikleri kullanılarak tespit edilebilir. Feokromasitoma'nın kalıtsal formlarını tanımlamak için genetik testler de yapılabilir.

Feokromasitoma tedavisi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını içerir. Hastalar semptomları azaltmak ve kan basıncını kontrol altına almak için tedavi öncesi ilaç alabilirler. Risklerin en aza indirilmesi ve tümörün tamamen çıkarılmasını sağlamak için ameliyatın endokrin cerrahisinde uzmanlaşmış deneyimli bir cerrah tarafından yapılması önemlidir.

Feokromositomanın çıkarılmasından sonra, olası nüksetmeyi veya yeni tümör gelişimini tespit etmek için düzenli izleme ve izleme önemlidir. Hastalara, genel iyilik hallerini korumak ve potansiyel riskleri kontrol altına almak için dengeli beslenme, fiziksel aktivite ve stresten kaçınmayı içeren sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmeleri tavsiye edilir.

Sonuç olarak feokromasitoma adrenal medulladan köken alan nadir bir tümördür. Aşırı epinefrin ve norepinefrin salınımı, yüksek tansiyon, çarpıntı ve baş ağrısı gibi kardiyovasküler semptomlara neden olur. Tanı katekolamin analizi, görüntüleme ve genetik test gibi çeşitli yöntemleri içerir. Tümörün cerrahi olarak çıkarılması temel tedavi yöntemidir, bunu gözlem ve kontrol takip eder. Zamanında tıbbi yardım istemek ve tedaviye entegre bir yaklaşım, feokromasitoma hastalarının prognozunu ve yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirebilir.

Feokromasitoma veya hormonal olarak aktif bir adrenal tümör, klinik belirtilerdeki farklılıklar nedeniyle teşhis edilen, temelde farklı iki endokrinolojik patoloji olarak tanımlanabilir. Terminolojileri bazen tartışmalara neden olur, bu nedenle farklılıkları anlamaya değer. Medüller ve hormonal olarak aktif adrenal tümörler (feokromasitomalar): patomorfolojik tanı kriterlerinin önemi Dzdorbekov, R. A. Adrenal feokromasitozun cerrahi anatomisi. Ufa: BSMU, 2017. Feokromasitoma sorununa ayrılan makalelerde “feokromositoma” ve “hormon aktif” adrenal adenom terimleri arasında net bir ayrım yoktur. Bu durum deneyimli cerrahlar arasında bu karmaşık ve nadir görülen adrenal hastalığın teşhisinde kafa karışıklığına neden olabilir. Yarım yüzyıldan fazla bir süre önce ortaya çıkan sorunun hala güncel olmasının ve tıp bilimi ve teknolojisinin gelişmesiyle bağlantılı olarak revizyona ihtiyaç duymasının nedeni budur. Feokromositomaların sınıflandırmasının açıklığa kavuşturulması ve iyileştirilmesi gerekmektedir. Tanının patomorfolojik temeli, tümör hücrelerinin mavi ışık modunda ayrıntılı bir çalışmasıdır (