Feocromocitoma (Feocromocitoma)

Feocromocitoma (Feocromocitoma): Sintomas, diagnóstico e tratamento

O feocromocitoma é um pequeno tumor vascular que se forma na medula adrenal. Este tumor raro é endócrino e é caracterizado pela secreção descontrolada e irregular de epinefrina e norepinefrina, também chamadas de catecolaminas. O excesso desses hormônios no corpo pode levar a vários sintomas e complicações.

Um dos principais sinais do feocromocitoma é a pressão arterial súbita e elevada. Os pacientes podem sofrer ataques de hipertensão, que é um aumento repentino e significativo da pressão arterial. Esses ataques podem causar problemas cardíacos, como angina (dor na região do coração) e arritmia (ritmo cardíaco irregular). Além disso, o feocromocitoma pode causar palpitações e dores de cabeça.

Além dos sintomas cardiovasculares, os pacientes com feocromocitoma também podem apresentar outros sintomas desagradáveis, incluindo sudorese, ansiedade, nervosismo, sensação de calor, distensão abdominal e perda de peso. Esses sintomas podem resultar dos efeitos do excesso de catecolaminas em vários órgãos e sistemas do corpo.

O diagnóstico de feocromocitoma inclui vários métodos. Uma delas é a análise do nível de catecolaminas e seus metabólitos na urina e no sangue. A formação de feocromocitoma pode ser detectada por meio de diversas técnicas de imagem, como tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM). Testes genéticos também podem ser feitos para identificar formas hereditárias de feocromocitoma.

O tratamento do feocromocitoma geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor. Os pacientes podem receber medicação pré-tratamento para reduzir os sintomas e controlar a pressão arterial. É importante que a operação seja realizada por um cirurgião experiente e especializado em cirurgia endócrina para minimizar os riscos e garantir a remoção completa do tumor.

Após a remoção de um feocromocitoma, o monitoramento e monitoramento regulares são importantes para detectar uma possível recorrência ou o desenvolvimento de novos tumores. Os pacientes são aconselhados a manter um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, atividade física e evitar o estresse para manter o bem-estar geral e controlar riscos potenciais.

Concluindo, o feocromocitoma é um tumor raro que surge na medula adrenal. A liberação excessiva de epinefrina e norepinefrina causa sintomas cardiovasculares, como hipertensão, palpitações e dor de cabeça. O diagnóstico inclui vários métodos, como análise de catecolaminas, exames de imagem e testes genéticos. A remoção cirúrgica do tumor é o principal método de tratamento, seguida de observação e controle. A procura oportuna de ajuda médica e uma abordagem integrada ao tratamento podem melhorar significativamente o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes com feocromocitoma.

O feocromocitoma ou um tumor adrenal hormonalmente ativo podem ser descritos como duas patologias endocrinológicas fundamentalmente diferentes, diagnosticadas devido a diferenças nas manifestações clínicas. Sua terminologia às vezes causa polêmica, por isso vale a pena entender as diferenças. Tumores adrenais medulares e hormonalmente ativos (feocromocitomas): o significado dos critérios diagnósticos patomorfológicos Dzdorbekov, R. A. Anatomia cirúrgica da feocromocitose adrenal. Ufa: BSMU, 2017. Em artigos dedicados ao problema dos feocromocitomas, não há uma distinção clara entre o termo “feocromocitoma” e adenoma adrenal “hormonalmente ativo”. Isto pode levar à confusão entre cirurgiões experientes no diagnóstico desta doença adrenal complexa e rara. É por isso que o problema, surgido há mais de meio século, ainda é relevante e requer revisão no contexto do desenvolvimento da ciência e da tecnologia médica. É necessário esclarecer e melhorar a classificação dos feocromocitomas. A base patomorfológica do diagnóstico é um estudo detalhado das células tumorais no modo de luz azul (