Феохромоцитом (Phaeochromocytoma)

Феохромоцитом (Phaeochromocytoma): Симптоми, диагноза и лечение

Феохромоцитомът е малък съдов тумор, който се образува в надбъбречната медула. Този рядък тумор е ендокринен и се характеризира с неконтролирана и неправилна секреция на епинефрин и норепинефрин, наричани още катехоламини. Излишъкът от тези хормони в организма може да доведе до различни симптоми и усложнения.

Един от основните признаци на феохромоцитом е внезапното и повишено кръвно налягане. Пациентите могат да получат пристъпи на хипертония, което е внезапно и значително повишаване на кръвното налягане. Тези пристъпи могат да причинят сърдечни проблеми като стенокардия (болка в сърдечната област) и аритмия (неправилен сърдечен ритъм). Освен това феохромоцитомът може да причини сърцебиене и главоболие.

В допълнение към сърдечно-съдовите симптоми, пациентите с феохромоцитом могат да изпитат и други неприятни симптоми, включително изпотяване, тревожност, нервност, усещане за топлина, подуване на корема и загуба на тегло. Тези симптоми могат да бъдат резултат от ефектите на излишните катехоламини върху различни органи и системи на тялото.

Диагностиката на феохромоцитома включва различни методи. Един от тях е анализът на нивото на катехоламините и техните метаболити в урината и кръвта. Образуването на феохромоцитом може да бъде открито с помощта на различни образни техники, като компютърна томография (CT) и ядрено-магнитен резонанс (MRI). Може да се направи и генетично изследване за идентифициране на наследствени форми на феохромоцитом.

Лечението на феохромоцитом обикновено включва хирургично отстраняване на тумора. Пациентите могат да получат лекарства преди лечението за намаляване на симптомите и контрол на кръвното налягане. Важно е операцията да се извърши от опитен хирург, специалист по ендокринна хирургия, за да се сведат до минимум рисковете и да се гарантира пълно отстраняване на тумора.

След отстраняване на феохромоцитом, редовното наблюдение и наблюдение е важно за откриване на възможен рецидив или развитие на нови тумори. Пациентите се съветват да поддържат здравословен начин на живот, включително балансирана диета, физическа активност и избягване на стреса, за да поддържат общото благосъстояние и да контролират потенциалните рискове.

В заключение, феохромоцитомът е рядък тумор, който възниква в надбъбречната медула. Прекомерното освобождаване на епинефрин и норепинефрин причинява сърдечно-съдови симптоми като високо кръвно налягане, сърцебиене и главоболие. Диагнозата включва различни методи като анализ на катехоламини, образна диагностика и генетично изследване. Оперативното отстраняване на тумора е основният метод на лечение, последван от наблюдение и контрол. Навременното търсене на медицинска помощ и интегрираният подход към лечението могат значително да подобрят прогнозата и качеството на живот на пациентите с феохромоцитом.

Феохромоцитомът или хормонално активният надбъбречен тумор могат да бъдат описани като две фундаментално различни ендокринологични патологии, диагностицирани поради различия в клиничните прояви. Тяхната терминология понякога предизвиква противоречия, така че си струва да разберете разликите. Медуларни и хормонално активни надбъбречни тумори (феохромоцитоми): значението на патоморфологичните диагностични критерии Dzdorbekov, R. A. Хирургична анатомия на надбъбречната феохромоцитоза. Уфа: BSMU, 2017. В статии, посветени на проблема с феохромоцитомите, няма ясно разграничение между термина "феохромоцитом" и "хормонално активен" надбъбречен аденом. Това може да доведе до объркване сред опитните хирурзи при диагностицирането на това сложно и рядко надбъбречно заболяване. Ето защо проблемът, възникнал преди повече от половин век, все още е актуален и изисква преразглеждане във връзка с развитието на медицинската наука и технологии. Необходимо е да се изясни и подобри класификацията на феохромоцитомите. Патоморфологичната основа на диагнозата е подробно изследване на туморни клетки в режим на синя светлина (